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1、本研究采用非變性聚丙烯酰胺雙垂直板凝膠電泳(PAGE)技術(shù),對(duì)青海三角城羊場(chǎng)的青海細(xì)毛羊和甘肅皇城綿羊育種場(chǎng)的甘肅高山細(xì)毛羊2個(gè)高原型細(xì)毛羊品種血液的血紅蛋白(Hb)、轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)、紅細(xì)胞蛋白質(zhì)-1和紅細(xì)胞蛋白質(zhì)-2(EP-1、EP-2)以及酯酶(Es)和淀粉酶(AMY)位點(diǎn)的多態(tài)性進(jìn)行了檢測(cè)和分析,并與藏羊(繁育在青海三角城、甘肅皇城和甘南州)和岷縣黑裘皮羊以及德克塞爾(Texel)和無角陶塞特(Poll Dorset)肉羊進(jìn)行比
2、較.結(jié)果表明,青海細(xì)毛羊和甘肅高山細(xì)毛羊的血紅蛋白(Hb)、轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)和酯酶(Es)基因座上存在豐富的多態(tài)性,其中Hb和Es位點(diǎn)受一對(duì)等位基因控制,共構(gòu)成3種基因型;Tf位點(diǎn)受5個(gè)等位基因控制,共構(gòu)成10種基因型;而紅細(xì)胞蛋白質(zhì)-1(EP-1)和紅細(xì)胞蛋白質(zhì)-2(EP-2)基因座均呈顯單態(tài);青海細(xì)毛羊的AMY基因座具有AMYl、AMY2、AMY3三種同工酶,其中AMY2呈多態(tài),有AMY2A和AMY2O兩種表現(xiàn)型,而甘肅高山細(xì)毛羊的
3、AMY呈顯單態(tài).從6個(gè)血液蛋白位點(diǎn)的Nei氏預(yù)期平均基因雜合度(H)所估計(jì)的群體內(nèi)的遺傳變異以及與本研究其它群體的結(jié)果相比來看,甘肅高山細(xì)毛羊和青海細(xì)毛羊的群體內(nèi)的遺傳變異相對(duì)較大,而其它群體內(nèi)的遺傳變異則相對(duì)較小,說明高原型細(xì)毛羊群體內(nèi)遺傳變異程度較大,遺傳多樣性較豐富,具有較大的選擇潛力,為高原型細(xì)毛羊進(jìn)一步選育提高提供了遺傳基礎(chǔ).根據(jù)Nei氏標(biāo)準(zhǔn)遺傳距離用平均聯(lián)結(jié)聚類法對(duì)檢測(cè)的8個(gè)群體的聚類分析表明,青海細(xì)毛羊和甘肅高山細(xì)毛羊的遺
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