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1、中山大學(xué)博士學(xué)位論文巴西香蕉和大蕉的愈傷組織誘導(dǎo)及其植株再生的研究姓名:李哲申請學(xué)位級別:博士專業(yè):植物學(xué)指導(dǎo)教師:黃學(xué)林20041001中山大學(xué)博士學(xué)位論文巴西香蕉和大燕的愈傷組織誘導(dǎo)及其植抹再生的研究摘要將巴西香蕉(a/usaspDAAAcvBrazil)未成熟雄花外植體接種于胚性愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基中(MS,附加Img/L生物素,1mg/LIAA,1mg/LNAA,4mg/L2,4D,30g/L蔗糖,7g/L瓊脂粉。pH58),培養(yǎng)
2、56個月后可以誘導(dǎo)出胚性愈傷組織。胚性愈傷組織誘導(dǎo)率為4O%。它們的特點是:愈傷組織淺黃色、易碎、濕潤,一開始呈顆粒狀,多次繼代后逐漸變得細密,可形成類體細胞胚。類體細胞胚轉(zhuǎn)到兩種分化培養(yǎng)基:即以I/2MS含30g/L蔗糖,2g/LGelrite,01mg/[NAA(pM58),分j5『J添加004、05、2mg/L6一隊的分化培養(yǎng)基和以sH鹽類含Ms維生素,05mg/LGA。,30g/L蔗糖,2g/LGelrite(pH58),分別添
3、加004、05、10、2mg/L6BA的分化培養(yǎng)基,誘導(dǎo)三個月以上,未得到植株再生。巴西香蕉末成熟雌花接種于胚性愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)6個半月后可以誘導(dǎo)出胚性愈傷組織和體細胞胚。胚性愈傷組織誘導(dǎo)率為87%。誘導(dǎo)培養(yǎng)基為Ms基本培養(yǎng)基,內(nèi)含Img/L生物素,100mg/L麥芽提取物,100mg/L谷氨酰胺,11種氨基酸維生素(Okole和Schutz1996),IAA和NAA各Lmg/L,4mg/L2,4D,30g/L蔗糖,7g/L瓊脂
4、粉(pH58)。組織學(xué)觀察表明,愈傷組織的細胞為圓形,核大,胞質(zhì)濃厚,分裂旺盛,具有胚性細胞的特征。體細胞胚經(jīng)球形胚、梨形胚發(fā)育成盾片型胚,體細胞胚容易從其所附著的胚性愈傷組織上剝落下來。大蕉(gusaparadisiacaABBLinn)未成熟雄花接種到胚性愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,4~5個月后可誘導(dǎo)出黃色小顆粒狀愈傷組織,誘導(dǎo)率為72%。胚性愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基成分為:Ms附加lmg/L生c_物素,lmg/LIAA,lmg/LNAA,4m
5、g/L2,4D,30g/L蔗糖,7g/L瓊脂粉(pH58)。胚性愈傷組織轉(zhuǎn)移到體細胞胚誘導(dǎo)培養(yǎng)基中(1/2MS附加10rag/L24D,02mg/LZeatin,30g/L蔗糖,7g/L瓊脂粉,pll58),培養(yǎng)70天可誘導(dǎo)出體細胞胚,其發(fā)生率為H3%。由組織學(xué)切片可以觀察到愈傷組織的細胞為圓形,核大,胞質(zhì)濃厚,分裂旺盛,具有胚性細胞的特征,在體細胞胚切片中可觀察到莖端分生,組織j熙端分皇組織等典型肋單予葉植物體細胞胚鮑組織維槐:體細胞
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