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文檔簡介
1、分類號(hào)UDC密級(jí)公開暑哦諍產(chǎn)篝碩士研究生學(xué)位論文新型的天冬氨酰蛋白酶抑制劑YF0200RA和B的合成和研究申請(qǐng)人:王曉丹學(xué)號(hào):2131132培養(yǎng)單位:化學(xué)化工與材料學(xué)院學(xué)科專業(yè):有機(jī)化學(xué)研究方向:藥物合成化學(xué)指導(dǎo)教師:侯艷君教授伍貽康研究員完成日期:2016年3月18日黑龍江大學(xué)碩士學(xué)位論文AbstractThisthesisintroducedthetotalsynthesisoftwonaturalunsaturatedfattya
2、cidswithaspargylproteaseinhibitionactivityTherelativeconfigurationandtheabsoluteconfigurationwereconfirmedBothofthesenaturalcompoundswerefirstlyseparatedfromsouthernSumatrasoilsamplesTheplanarstructureswerestudiedbynucle
3、armagneticresonance(NMR),massspectrometryandotherinstrumentanalysismethods,buttherelativeconfigurationandabsoluteconfigurationwerenotdeterminedInthispapertwopartswerewrittentointroducetheprocessesoftotalpreparationoffour
4、compoundsTheprocessofpreparing(2E,4E,8R,10R)and(2E,4E,8S,1OR)一8,10,12一trihydroxydodeca2,4dienoicacidwasintroducedinthefirstpartDglucosewasusedasrarematerialtOinstallepoxychiralbuildingblocksThefinalproductionwassynthesiz
5、edbyradicalmediateddeoxygenation,Homer—Wadsworth—EmmonsreactionandotherreactionsTheabsoluteconfigurationsfornaturalYF一0200RBcouldbereliablyassignedas(ss,10S)byanalyzingthespectroscopicdata,IHNMRand13CNMRInthesecondpart,(
6、8R,2E,4E)and(8S,2E,4E)一8,12一dihydroxydodeca一2,4dienoicacidweretotallysynthesizedDuringtheprocess,asymmetricailylation,hydroboration,oxidationandHomerWadsworthEmmonsreactionwereusedtopreparetheopticallyactivetargetcompoun
7、dswith(8R)and(8S)configurations,respectivelyAssignmentsoftheabsoluteconfigurations,(8s),ofYF一0200RAweremadeonthebasisofcomparisonofthe1Hand13CNMRaswellasopticalrotationsKeywords:naturalproducts,totalsynthesis,chiralpool,
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