11599.基于毛細管電泳電化學(xué)在線富集檢測神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)

1、青島科技大學(xué)研究生學(xué)位論文I基于毛細管電泳電化學(xué)在線富集檢測神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)摘要由于高效、快速、樣品與試劑使用量小等優(yōu)點，毛細管電泳已經(jīng)成為非常普遍的分離分析方法，但其內(nèi)在的缺點為有限的光程和毛細管長度，從而導(dǎo)致進樣量很小，檢測靈敏度降低，在很多領(lǐng)域的使用受到限制，因此，本文主要針對神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)進行了毛細管電泳在線富集方法的研究，主要內(nèi)容如下：第一章首先對毛細管電泳的發(fā)展、基本原理、檢測方法以及應(yīng)用作了介紹，又簡單描述了神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)多巴胺和

2、左旋多巴的性質(zhì)及檢測，對電化學(xué)修飾電極的發(fā)展概況、修飾方法以及應(yīng)用進行了詳細的綜述，最后重點介紹了毛細管電泳的在線富集技術(shù)以及應(yīng)用。第二章首先在常規(guī)毛細管電泳電化學(xué)檢測模式下，優(yōu)化了對多巴胺檢測的最佳條件為：緩沖液為10mmolL1(pH7.5)的磷酸鹽溶液，分離電壓為15kV，檢測電勢為1.2V，進樣時間為10s，在此常規(guī)模式下，得到多巴胺的檢測限為8.8107molL1。然后利用場放大進樣的方法，優(yōu)化了對多巴胺檢測的最佳條件為：樣品

3、溶解于純?nèi)ルx子水溶劑中，分離緩沖液為60mmolL1(pH7.5)的磷酸鹽溶液，電遷移進樣前注入純水塞的最佳時間為6s，進樣時間為16s，在此富集模式下，得到多巴胺的檢測限為8.91010molL1，與常規(guī)毛細管電泳電化學(xué)檢測相比富集倍數(shù)達到989倍。第三章自制了碳纖維簇微盤工作電極，并通過恒電位法在此電極上修飾了黑色素型聚合物，用該修飾電極檢測了神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)多巴胺。研究發(fā)現(xiàn)，抗壞血酸的加入能增大多巴胺的氧化信號，實驗得出抗壞血酸的最佳

4、加入量為1.0103molL1。用恒電位法修飾電極的最佳條件為：緩沖溶液為含有3.0103molL1左旋多巴的50mmolL1(pH7.4)的磷酸鹽溶液，恒電位為1.2V，電化學(xué)聚合時間為1.5小時。然后使用黑色素型聚合物修飾電極與毛細管電泳電化學(xué)場放大結(jié)合雙重富集檢測多巴胺，在第二章的最佳富集條件下，運行緩沖液中加入1.0103molL1抗壞血酸，得到多巴胺的檢測限為4.91010molL1，與常規(guī)毛細管電泳電化學(xué)檢測相比富集倍數(shù)達到