頭孢噻呋單克隆抗體的制備及其ELISA、HPLC檢測(cè)方法的初步研究.pdf_第1頁(yè)
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1、西南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文頭孢噻呋單克隆抗體的制備及其ELISA、HPLC檢測(cè)方法的初步研究姓名:郝志慧申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師:劉力陳杖榴20050501兩南農(nóng)業(yè)人學(xué)壩J學(xué)位論義lll383的腔水,并測(cè)定抗體蛋白含繁為3898mg/ml,州SDSPAGE進(jìn)行純度鑒定,電泳剴譜顯示了兩條明顯的條帶,一條為重鏈,一條為輕鏈,沒(méi)有其它雜帶,純化效果較理想。Ci,ELISA試驗(yàn)表明,所獲得的5株單抗均具有良好的特異性對(duì)頭孢噻呋

2、的Ic50值為30105ng/ml;對(duì)參與測(cè)試的7種同類藥物青霉素、氨芐西林、阿莫西林、頭孢唑啉、頭孢氨芐、氯唑西林、頭孢噻肟的雖高交叉反應(yīng)率為20842%對(duì)單抗383進(jìn)一步作交叉反應(yīng)試驗(yàn),結(jié)果表明,單抗383有很高的簇特異性,與頭孢噻肟的交叉反應(yīng)率是613%,而對(duì)青霉素、氨芐西林、阿莫兩林、頭孢唑啉、頭孢氬芐、氯唑西林無(wú)交叉反應(yīng)。試驗(yàn)建立了檢測(cè)頭孢噻呋殘留的間接競(jìng)爭(zhēng)ELSIA檢測(cè)方法對(duì)此方法作進(jìn)一步考核,其標(biāo)準(zhǔn)曲線在000210ug/

3、ml之間線性關(guān)系良好其lC50為21607ng/ml,曲線方程為y=7521618894x相關(guān)系數(shù)R=09914,檢測(cè)限為10ng/ml;ELISA檢測(cè)方法批內(nèi)平均變異系數(shù)為727%,批問(wèn)平均變異系數(shù)為1114%,精密度良好。本實(shí)驗(yàn)對(duì)檢測(cè)頭孢噻呋的殘留的高效液相色譜法也做了一個(gè)初步的探索。建立了一個(gè)檢測(cè)頭孢噻呋殘留的高效液相色譜法,高效液相色譜法其標(biāo)準(zhǔn)曲線在05一10ug/ml之間線性關(guān)系良好,曲線方程為C=0057500587S,相關(guān)

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