溶聚丁苯橡膠微觀結(jié)構(gòu)表征及動態(tài)力學(xué)分析研究.pdf

1、本實(shí)驗(yàn)合成了不同微觀結(jié)構(gòu)含量的溶聚丁苯(SSBR)，通過一系列表征手段，確定了其微觀結(jié)構(gòu)、分子量及其分布、生膠的熱性能；在此基礎(chǔ)上，分別探討了苯乙烯基和乙烯基微觀結(jié)構(gòu)對SSBR硫化膠動態(tài)力學(xué)性能的影響，并考察了其相關(guān)物理機(jī)械性能；本課題還進(jìn)一步研究了商品化的SSBR硫化膠、自合成SSBR/ESBR硫化膠相應(yīng)的動態(tài)力學(xué)性能及物理機(jī)械性能。 通過IR測試，定量確定了SSBR的各微觀結(jié)構(gòu)含量；通過<'1>H-NMR測試，證明了SSBR

2、鏈段為無規(guī)結(jié)構(gòu)；GPC測試表明，苯乙烯和乙烯基結(jié)構(gòu)增加，SSBR小分子成份都會增多，分子量分布都有變寬的趨勢；DSC測試表明，隨苯乙烯基和乙烯基增加，SSBR的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度范圍變寬，比熱變化呈降低趨勢；DSC的微分曲線隨苯乙烯微觀結(jié)構(gòu)的增加而逐漸變寬，乙烯基結(jié)構(gòu)對SSBR的微分曲線也有相同的影響趨勢，但影響效果比苯乙烯小。 DMA測試表明，乙烯基結(jié)構(gòu)增加，SSBR的E′增高；E″規(guī)律不明顯；0℃下，SSBR

3、的tanδ值上升，50℃～60℃時(shí)，tan δ幾乎不變；tan δ峰值逐漸下降，tanδ～T曲線的積分面積隨乙烯基增高而先增高，然后降低，但是苯乙烯結(jié)構(gòu)若過多，積分面積隨乙烯基增高而下降。隨著苯乙烯基結(jié)構(gòu)的增加，SSBR的E′逐漸增高；E″變化規(guī)律不明顯；在低溫處(小于Tg)，tanδ值逐漸降低，在高溫處(大于Tg)，tan δ值逐漸升高，tanδ峰值下降，tan δ～T曲線的積分面積下降；SSBR的E′～T、E″～T、tan δ～T曲

4、線均隨乙烯基或苯乙烯基結(jié)構(gòu)的增加逐漸向高溫方向移動；苯乙烯基對SSBR動態(tài)力學(xué)性能的影響程度比乙烯基高。 商品化SSBR的動態(tài)力學(xué)性能變化趨勢與自合成SSBR的變化規(guī)律接近；SSBR/ESBR1502并用體系可以達(dá)到微觀共混，因此其動態(tài)性能與自合成SSBR類似。 物理機(jī)械性能測試表明，SSBR、商品化的SSBR、SSBR/ESBR1502三種體系中，拉伸強(qiáng)度、硬度均隨苯乙烯和乙烯基結(jié)構(gòu)含量的增高而增高；扯斷伸長率、100