彌漫性軸索損傷后易損區(qū)膠質(zhì)疤痕形成的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、研究目的：
　　擬通過免疫組化、透視電鏡觀察等方法研究大鼠 DAI后易損區(qū)神經(jīng)膠質(zhì)疤痕形成的時間和空間分布規(guī)律。
　　研究方法：
　　1.使用自主研制的可同時產(chǎn)生瞬間角加速和線加速運(yùn)動的實(shí)驗(yàn)裝置（專利號：ZL200920067463.4）建立DAI大鼠模型，使用HE染色、免疫組化染色易損區(qū)病理變化過程。
　　2.免疫組化應(yīng)用β-APP標(biāo)記DAI后ROI神經(jīng)絲損傷的情況。
　　3.免疫組化應(yīng)用GFAP標(biāo)記DA

2、I后反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞、Iba-1標(biāo)記DAI后活化的小膠質(zhì)細(xì)胞，應(yīng)用Image-Pro Plus(IPP)5.0軟件定量評估DAI大鼠易損區(qū)域膠質(zhì)疤痕形成的程度。
　　4.運(yùn)用免疫熒光技術(shù)標(biāo)記大鼠DAI后海馬、胼胝體、內(nèi)囊感興趣區(qū)域（region of interest, ROI）星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞活化的情況及神經(jīng)絲損傷的情況，以探索DAI后膠質(zhì)疤痕形成的定性評估。
　　研究結(jié)果：
　　1.HE染色檢測到非占位性

3、微出血灶；免疫組化染色發(fā)現(xiàn)軸縮球形成、神經(jīng)微絲纏結(jié)形成。
　　2.腦干、胼胝體、內(nèi)囊、白質(zhì)等易損區(qū)免疫組化染色發(fā)現(xiàn)軸縮球形成、神經(jīng)微絲纏結(jié)形成、髓鞘崩解，各易損區(qū)IOD值較對照組均顯著性增高，有統(tǒng)計學(xué)意義；傷后各ROI的星形膠質(zhì)細(xì)胞活化數(shù)量第3天明顯增加，7天達(dá)到最大值，持續(xù)到1個月。
　　3.DAI后,易損區(qū)活化的小膠質(zhì)細(xì)胞 IOD值在各時間點(diǎn)較對照組有統(tǒng)計學(xué)意義。傷后第3天活化的小膠質(zhì)細(xì)胞明顯增加，第7天達(dá)到最高值并開始