沙漠干熱環(huán)境中創(chuàng)傷失血性休克大鼠繼發(fā)性肺損傷的研究.pdf

1、目的:觀察沙漠干熱環(huán)境中創(chuàng)傷失血性休克大鼠繼發(fā)性肺損傷時(shí)肺臟組織病理和超微結(jié)構(gòu)變化，同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞凋亡指數(shù)，肺灌洗液總蛋白量，濕干重比值，氧化應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)指標(biāo)及血清重要炎癥因子濃度,組織環(huán)氧化酶-2(COX-2)和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA等指標(biāo)變化，探討各指標(biāo)與肺臟繼發(fā)性損傷發(fā)生的相關(guān)機(jī)制。
　　方法:140只雄性SD大鼠隨機(jī)分為常溫環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克組（常溫組）和干熱環(huán)境創(chuàng)傷失血性休克組（干熱組），每組又分別設(shè)對(duì)照組

2、、休克后0 h、0.5 h、1 h、1.5 h、2 h、3 h組7個(gè)亞組，每組10只，建立模型，留取標(biāo)本，觀察病理和超微結(jié)構(gòu)變化，原位末端標(biāo)記(TUNEL)法測(cè)定肺組織細(xì)胞凋亡指數(shù)，檢測(cè)肺灌洗液總蛋白量及組織勻漿氧化應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)指標(biāo)，酶聯(lián)免疫分析(ELISA)法檢測(cè)血清重要炎癥因子濃度，實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)肺組織iNOS、COX-2mRNA表達(dá)量。
　　結(jié)果:干熱組病理改變較常溫組嚴(yán)重，病理學(xué)評(píng)分高，肺泡上皮細(xì)胞水腫，線粒體嵴斷

3、裂、消失，血管基底膜遭到破壞，炎性細(xì)胞侵潤，細(xì)胞凋亡指數(shù)、肺濕干重比、肺灌洗液總蛋白量均較常溫組高，峰值出現(xiàn)早；氧化應(yīng)激反應(yīng)較常溫組嚴(yán)重，血清重要炎癥因子濃度、iNOS、COX-2mRNA表達(dá)量均高于常溫組，峰值出現(xiàn)早；相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)各指標(biāo)與肺損傷病理評(píng)分存在相關(guān)性，且指標(biāo)間亦存在相關(guān)性。
　　結(jié)論:沙漠干熱環(huán)境中，創(chuàng)傷失血性休克大鼠繼發(fā)性肺臟損傷出現(xiàn)的更早、更嚴(yán)重，其中細(xì)胞凋亡、組織氧化應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)指標(biāo)、血清重要炎癥因子、COX