低劑量脈沖超聲波對培養(yǎng)細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)研究.pdf

1、東南大學(xué)碩士學(xué)位論文低劑量脈沖超聲波對培養(yǎng)細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)研究姓名：孔璐申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：勞動(dòng)衛(wèi)生與環(huán)境衛(wèi)生指導(dǎo)教師：趙進(jìn)順20030610二、低劑最脈沖超聲波刺激體外培養(yǎng)細(xì)胞凋亡情況的研究1最裁|雖球掙愁聲渡翊激對久瘦款裁紓維綴麓鞲亡麓誘導(dǎo)锃鞠※jHAnnexinV法測定低卉U量脈沖超聲波刺激對人皮膚成纖維細(xì)胞凋亡的漪導(dǎo)作川。研究結(jié)果顯示，低劑餐脈沖超聲波劃激人皮膚成纖維細(xì)胞超過～定時(shí)間厲，少量細(xì)腿開始啦現(xiàn)凋亡，且隨著裁激時(shí)滴的

2、逶～步延長，蠲亡細(xì)髓激逐漸增多，萁髑亡；擎度也逐灝蕊重。其中麓聲波稍激時(shí)間為60min、80min和100min劑齬婀的細(xì)胞凋亡數(shù)與對jc組比較萍昴有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(o001)。2低劑量脈沖超聲波荊激對A胰腺癌細(xì)胞凋I=的誘導(dǎo)作用采H1AnnexinV法測定低劑量脈沖超聲波刺激列人胰腺癌細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)作用。實(shí)驗(yàn)綹糶顯示，繇粼鼙辣猙超聲波蟋激瓣癬繅貔超遮一定瓣閏螽，糖癌繃魅開始瀣璦凝亡，量蓬羲刺激對問的繼續(xù)延長，細(xì)胞凋亡數(shù)逐漸增多。其中超聲波

3、刺激時(shí)間為60min、80min和100min制鼙組的細(xì)胞塌亡數(shù)與對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(DO01)?；壑?，在較短時(shí)間靜捌激F，該種超毒液能；j怒綱瑰滔魏、綱齄數(shù)蘩及緇穩(wěn)所分泌瀚活性奔質(zhì)等鼴蔣性增加，以及細(xì)胞內(nèi)蛋向磷酸化水平顯著性升高，避而促進(jìn)細(xì)胞或細(xì)胞外基質(zhì)的增殖。薅另～方囂，一里超聲波刺激超過60min辱，則又％逐漸g越凋亡纓黧數(shù)量的域拍，麗慰此凋亡效應(yīng)在正常細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞之間的差異不具顯著性。進(jìn)而提示我們設(shè)想，能否通過超聲波的

4、局部定位來刺激腫瘤細(xì)胞，化其不利的生物學(xué)效應(yīng)為有利網(wǎng)素，從而達(dá)到腫瘤治療的效果。敞此，只要控裁妻亍捌滋祭紛，低潮量弦瀋趣聲波戇瓣令不羈躲綢癱生勃學(xué)鼓應(yīng)罄霹為天炎薪蠲。關(guān)鍵詞：低荊餐脈沖超聲波；生物學(xué)效應(yīng)；細(xì)胞增髓；細(xì)胞捅亡StudyoftheBiologicalEffectsofLowIntensityPulsedUltrasoundOiltheCulturedCell(Abstract)KoNGLuTutor：ZHAOJin—shun

5、ProfessorTheSchoolofPublicHealth，SoutheastUniversityo秘eet嬸e：UltrasoundisaphysicalfactorItisUSed濂manyfields，forexampleindastf韓medicalscienceanddailylifeetcTheaimofthisstudyistostudythebiologicaleriectsoflowintensitypulsed

6、ultrasound(frequency：15MHzpulsedby1kHz，signalbumtwidth：200microseconds，intensity：30mW／cm‘ontheculturedcellinvitroMethods：FibroblastsfromhumanskinareprimarilyculturedandsabeulturedMiaPaCa一2cells(thehumanpancreaticadenocar

7、cinomacell)arekindlyprovidedbvPD盼RolandSchmid，DepartmentoflmemalMedieinel，UniversityofUlmCellsareharvestedfromtheflasksandsuspendedwithafinalconcentrationof擴(kuò)cells訊L1inmediumcontaininglO％heatinactivatedfetalcalfsemm(FCS)p

8、enicillin(100u／mLlandstreptomycin≤50#g婦￡)，thellseededin6一wellceljcultureplate≤2mL／well)At18Sl，theyareculturedat37℃inahumidifiedatmospherewith5％C02Atier48hoursincubation，lowintensitypulsedultrasoundiSappliedtostimulatethe