胎兒安方對(duì)先兆流產(chǎn)大鼠β-HCG、TXB-,2-及6-Keto-PGF-,1α-水平的影響.pdf

1、目的：通過(guò)觀察胎兒安方對(duì)針刺+催產(chǎn)素所致先兆流產(chǎn)模型大鼠血清β-HCG、TXB2及6-Keto-PGF1。水平的影響，探索胎兒安方用于先兆流產(chǎn)的保胎作用機(jī)理，為臨床觀察提供必要的客觀依據(jù)，力求可以在臨床上推廣應(yīng)用。 方法：選擇成年健康雌性大鼠60只，適應(yīng)性喂養(yǎng)一周，受孕后隨機(jī)分為6組(空白組、模型組、胎兒安方小劑量組、胎兒安方中劑量組、胎兒安方大劑量組、西藥組)，每組10只。在妊娠第1-5天，除空白組、模型組、黃體酮組外，其余三

2、組分別給于胎兒安方灌胃；黃體酮組隔天肌注黃體酮6mg/kg，共3次。孕6-7日采用電針刺激大鼠兩側(cè)三陰交加合谷穴，次日肌肉注射催產(chǎn)素的方法建立大鼠先兆流產(chǎn)模型。孕第8天起按原劑量與方法繼續(xù)用藥，5天后采用放疫法檢測(cè)大鼠血清β-HCG、TXB2及6-Keto-PGF1。的含量。 結(jié)果：1.各組大鼠血清中β-HCG含量對(duì)比：胎兒安方小劑量組、中劑量組、大劑量組、西藥組與模型組相比均有差異(p<0.05或p<0.01)；模型組與空白組

3、相比有顯著性差異(p<0.01)；胎兒安方小劑量組、中劑量組、大劑量組與西藥組相比無(wú)差異(p>0.05)；胎兒安方各劑量組之間相比無(wú)差異(p>0.05)。2.各組大鼠血清中TXB2含量對(duì)比：胎兒安方小劑量組、中劑量組、大劑量、西藥組與模型組相比均有差異(p<0.05或p<0.01)：胎兒安方中劑量組、大劑量組與西藥組相比有差異(p<0.05)：胎兒安方各劑量組之間相比無(wú)差異(p>0.05)。3.各組大鼠血清中6-Keto-PGF1。含量

4、對(duì)比：胎兒安方小劑量組、中劑量組、大劑量組、西藥組與模型組相比均有差異(p<0.05或p<0.01)；胎兒安方各劑量組之間相比無(wú)差異(p>0.05)。 結(jié)論：對(duì)于針刺+催產(chǎn)素所致先兆流產(chǎn)模型動(dòng)物，胎兒安方能改善其血清β-HCG、TXB2及6-Keto-PGF1。的含量，從而證實(shí)胎兒安方有防治先兆性流產(chǎn)的功效，其防治先兆性流產(chǎn)的療效與西藥黃體酮基本相同，其作用機(jī)理一是通過(guò)增加體內(nèi)β-HCG含量，使其能夠分泌足量孕激素以維持妊娠的過(guò)