腫瘤抗原致敏DC與CIK共培養(yǎng)抗泌尿系腫瘤效應(yīng)的實驗研究.pdf

1、研究目的:1.建立人外周血誘導(dǎo)DC的培養(yǎng)體系.2.建立人外周血體外大量擴增CIK的培養(yǎng)體系.3.探討腫瘤凍融抗原致敏DC與CIK共培養(yǎng)后的DC-CIK細(xì)胞對RCC、PCa細(xì)胞的殺傷活性.結(jié)論:1.該研究通過GM-CSF,IL-4及TNF-α聯(lián)合誘導(dǎo)PBMC可獲成熟的DC細(xì)胞,體系中CD80、CD86、HLA-DR分別為94.70±3.15％,98.70±1.10%、98.80±1.20;而CD83、CD14分別為72.20±3.75%,

2、0.31±0.10%.2.體外利用抗CD3<'+>McAb及rhIL-2等能大量擴增CIK細(xì)胞,所培養(yǎng)CIK細(xì)胞主要為CD3<'+>異質(zhì)性T淋巴細(xì)胞群,CD3<'+>細(xì)胞比例達89.94±6.76%,其中以CD3<'+>CD8<'+>和CD3<'+>CD4<'+>為主,在培養(yǎng)過程中CD3<'+>CD8<'+>、CD3<'+>CD4<'+>、CD3<'+>CD56<'+>各個細(xì)胞群均大量擴增,其中以CD3<'+>CD56<'+>細(xì)胞數(shù)目的