版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本論文以灰樹花胞外多糖(GFP)為主要研究對象,對其進行了三方面的研究。1,應(yīng)用苯酚-硫酸法測定中性糖的含量,通過超濾-滲濾法除去GFP中的小分子雜質(zhì),并通過對GFP進行超濾處理,將其分為三個分子量范圍,分別命名為GFP-1(MW10KD-30KD),GFP-2(MW30KD-50KD)和GFP-3(MW>50KD)。2,通過對L-02肝細胞進行體外抗CCL4化學(xué)性肝損傷的研究,確定具有較好保護肝臟活性的組分,對丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶,天門冬
2、氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶進行測定,檢測細胞周期,測定TNF-α和CYP2E1蛋白量的表達,熒光顯微鏡檢測ROS的熒光強度,以及HE染色等一系列的相關(guān)試驗,對灰樹花胞外多糖進行了初步的抗CCL4化學(xué)性肝損傷機理的研究。3,通過建立的CCL4急性肝損傷模型對GFP抗CCL4化學(xué)性肝損傷進行小鼠體內(nèi)試驗研究,通過對與肝損傷相關(guān)的實驗指標(biāo)的檢測,來確定GFP抗CCL4化學(xué)性肝損傷的效果,血清中的檢測指標(biāo)有:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、過氧化氫
3、酶、一氧化氮、血脂相關(guān)指標(biāo);肝組織中的檢測指標(biāo)有:丙二醛、肝糖元、乳酸脫氫酶。還通過HE染色進行了組織學(xué)觀察,并對肝臟脂肪酸進行了氣相色譜分析。
通過GFP抗CCL4化學(xué)性肝損傷的體外和體內(nèi)實驗的研究,實驗結(jié)果表明,GFP-2具有較好的保護肝細胞不受CCL4損傷的作用,而且GFP-2對CCL4化學(xué)性肝損傷的保護作用主要表現(xiàn)在防止肝細胞氧化的作用上,通過降低TNF-α和CYP2E1蛋白量的表達,ROS的熒光強度,以及在Vc之
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 灰樹花胞外多糖的分離純化及降血糖作用研究.pdf
- 灰樹花胞外多糖的液體發(fā)酵及其硫酸酯的制備.pdf
- 灰樹花胞外多糖的分離純化及免疫調(diào)節(jié)作用研究.pdf
- 絞股藍多糖對化學(xué)性肝損傷的保護作用.pdf
- 芥菜籽預(yù)防化學(xué)誘導(dǎo)小鼠大腸腫瘤的實驗研究.pdf
- 如何預(yù)防化學(xué)危險場所發(fā)生火災(zāi)
- 灰樹花多糖含片工藝的研究.pdf
- 灰樹花液態(tài)發(fā)酵多糖富集研究.pdf
- 灰樹花多糖對四氯化碳肝損傷的保護作用及其機制的研究.pdf
- 灰樹花多糖的提取、化學(xué)修飾及活性測定.pdf
- 肺癌、腸癌多腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測及萊菔硫烷預(yù)防化學(xué)性致癌的效果初探.pdf
- 泰山松花粉多糖對化學(xué)性肝損傷的保護機制研究.pdf
- 灰樹花多糖GF4A的結(jié)構(gòu)及化學(xué)修飾研究.pdf
- 用灰樹花發(fā)酵米糠制備多糖.pdf
- 高多糖灰樹花品種及其抗腫瘤研究.pdf
- 灰樹花多糖結(jié)構(gòu)表征及其硫酸酯化多糖免疫活性研究.pdf
- 灰樹花多糖的結(jié)構(gòu)及其生物活性.pdf
- 灰樹花菌絲體多糖的純化及活性研究.pdf
- 灰樹花多糖降血糖活性及作用機理的研究.pdf
- 灰樹花發(fā)酵液多糖提取及其活性測定.pdf
評論
0/150
提交評論