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文檔簡(jiǎn)介
1、小麥條銹病是一種對(duì)小麥生產(chǎn)危害嚴(yán)重的世界性病害,我國(guó)是世界上小麥條銹病最大的獨(dú)立流行區(qū)。種植抗條銹病品種被廣泛認(rèn)為是防治小麥條銹病最經(jīng)濟(jì)、最有效的生產(chǎn)措施。不過(guò),小麥條銹菌具有高度的變異特性,容易進(jìn)化出新的致病生理小種,加之我國(guó)小麥抗病品種的抗源結(jié)構(gòu)單一,致使很多小麥品種抗病性“喪失”。從上世紀(jì)50年代開(kāi)始我國(guó)發(fā)生了多次條銹病大流行,造成了巨大的損失。因而,發(fā)掘新的抗病基因、聚合多個(gè)抗病基因于一體、培育出綜合持久抗病的小麥品種、豐富抗病
2、小麥品種的多樣性就成了當(dāng)今小麥育種家的一大研究熱點(diǎn)。
四川屬于條銹病流行地區(qū),是條銹病菌越冬地。四川地方小麥品種高度適應(yīng)四川生態(tài)環(huán)境,且多花多粒、親和性高,很多品種高度抗病,因而具有很大的利用價(jià)值。本研究利用高抗條銹病的四川小麥地方品種合江移栽麥和小麥感病品種臺(tái)長(zhǎng)29雜交,制備了F1、F2、F2∶3等后代材料,通過(guò)溫室和大田接種條銹菌生理小種進(jìn)行遺傳分析,并采用4種分子標(biāo)記技術(shù)結(jié)合中國(guó)春缺體-四體對(duì)合江移栽麥中的抗條銹病基因進(jìn)
3、行分子標(biāo)記和染色體定位,主要得到以下結(jié)果:
1.接種混合菌種,通過(guò)苗期溫室鑒定及成株期田間鑒定合江移栽麥具有近免疫的抗病性;經(jīng)合江移栽麥、臺(tái)長(zhǎng)29及二者雜交后代F1代、F2代、F2∶3代的抗條銹性遺傳分析發(fā)現(xiàn),合江移栽麥對(duì)條銹菌混合菌種的抗性是由一對(duì)主效顯性基因控制的,暫命名為YrHY。
2.采用RGAP、TRAP、SRAP和SSR等4種分子標(biāo)記技術(shù)分析F2代群體,共找到22個(gè)連鎖標(biāo)記,其中RGAP標(biāo)記8個(gè)(Ptok
4、in2/S1-INV、Ptokin2/Pto-kin2IN、Ptokin1/Ptokin2、Ptokin1/XLRR-INV1、Ptokin1/Pto-kin2 IN、 AS1/Cre3-k3、NLRRrev/Pto-kin1和 INAS1/Cre3LR-F),TRAP標(biāo)記2個(gè)(FIX5/Odd15-700和FIX4/Ga5-800),SRAP標(biāo)記6個(gè)(F-me1/R-me17、F-me7/R-me18、F-me5/R-me9、 F-m
5、e11/R-me9、F-me14/R-me4和F-me12/R-me18),SSR標(biāo)記6個(gè)(Xwmc438、Xcfd66、Xwmc463、Xgpw5211、Xbarc92和Xgdm130)。結(jié)合SSR標(biāo)記的特異性位置及中國(guó)春缺體-四體,將主效顯性抗條銹病基因YrHY定位在7DS上。
3.通過(guò)軟件QTL IciMapping V3.3計(jì)算遺傳距離,采用軟件Mapdraw V2.1繪制遺傳圖譜。各標(biāo)記在遺傳圖譜上的順序依次為NLR
6、Rrev/Pto-kin1IN、AS1/Cre3LR-F、FIX4/Ga5-800、Xwmc463、Xwmc438、Xbarc92、Xcfd66、F-me12/R-me18、Ptokin2/S1-INV、Ptokin2/Pto-kin2IN、Xgpw5211、Xgdm130、AS1/Cre3-k3、FIX5/Odd15-700、Ptokin1/Pto-kin2IN、Ptokin1/XLRR-INV1、F-me5/R-me9、F-me14
7、/R-me4、F-me11/R-me9、Ptokin1/Ptokin2、F-me7/R-me18和F-me1/R-me17,其中2個(gè)SSR標(biāo)記Xbarc92和Xcfd66是抗條銹病基因YrHY兩側(cè)最近的標(biāo)記,距離分別為4.3 cM和8.5 cM。
4.將YrHY與定位在7D染色體上的其他抗條銹病基因(Yr18、Yr33、YrY201、YrY212、YrM8003和YrWV)從系譜、抗性水平及共有標(biāo)記的遺傳距離上比較發(fā)現(xiàn),YrH
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