四川小麥地方品種古宋大龍須抗條銹病基因的遺傳分析及染色體定位.pdf

1、小麥條銹病是由小麥條銹菌(Puccinia striiformis f.sp.tritic)引起的小麥真菌性病害，對小麥的生長具有嚴(yán)重影響。從四川小麥地方品種中尋找和發(fā)現(xiàn)新的抗條銹病基因并用于小麥品種的改良，能使新的小麥品種既能夠?qū)l銹菌小種具有抗性，也能適應(yīng)該地區(qū)的生態(tài)環(huán)境。
　　多年田間鑒定發(fā)現(xiàn)，四川小麥地方品種古宋大龍須高抗當(dāng)前條銹病流行生理小種。為了明確四川小麥地方品種古宋大龍須對條銹病抗性的遺傳特點(diǎn)，本研究通過調(diào)查和統(tǒng)計(jì)

2、用古宋大龍須與感病親本Taichung29構(gòu)建的F1、F2和F2∶3群體的田間發(fā)病情況來進(jìn)行條銹病分析，以探究出該地方小麥品種的抗性遺傳規(guī)律和特點(diǎn)，并利用分子標(biāo)記技術(shù)對攜帶的抗病基因進(jìn)行染色體定位和遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建。獲得如下主要研究結(jié)果:
　　1、通過構(gòu)建古宋大龍須×Taichung29 F1、F2、F2∶3條銹病抗性遺傳分析群體，并接種當(dāng)前生產(chǎn)上流行條銹病混合生理小種（條中32、條中33、貴22-9、貴22-8、貴22-14、

3、水14及水15等致病類型）。條銹病抗性遺傳分析表明，古宋大龍須對條銹菌混合菌種的抗性是由1對顯性基因控制的，暫命名為Yrgsdlx。
　　2、基于分離分組分析方法(Bulked-Segregant analysis，BSA)，并利用微衛(wèi)星分子標(biāo)記(Simple Sequence Repeat, SSR)、相關(guān)序列擴(kuò)增多態(tài)性(Sequence-relatedAmplified Polymorphism，SRAP)和植物抗病基因類似序

4、列多態(tài)性（Resistance GeneAnalog Polymorphisms，RGAP）3種分子標(biāo)記，對來自古宋大龍須條銹病抗性基因進(jìn)行作圖分析。共獲得7個(gè)與Yrgsdlx抗性基因連鎖的分子標(biāo)記。包含1個(gè)RGAP標(biāo)記(S1/NLRR-INV2)，3個(gè)SRAP標(biāo)記(F-me7/R-me18、F-me7/R-me0、F-me8/R-me12)和3個(gè)SSR標(biāo)記(Xwmc438、Xgpw216、和Xgdm130)。通過軟件JoinMap4計(jì)

5、算遺傳距離，采用軟件Mapdraw V2.1繪制遺傳圖譜。各標(biāo)記在遺傳圖譜上的順序依次為F-me7/R-me18、F-me7/R-me20、F-me8/R-me12、S1/NLRR-INV、Xgdm130、Xwmc438和Xgpw216，其中Xgdm130和S1/NLRR-INV2是抗條銹病基因Yrgsdlx兩側(cè)最近的標(biāo)記，距離分別為12.7cM和19.9cM。進(jìn)一步利用一套中國春缺體-四體遺傳材料將將抗條銹病基因Yrgsdlx定位在7

6、D上。
　　3、為獲得與條銹病抗性基因連鎖緊密的分子標(biāo)記，本研究利用多樣性微陣列技術(shù)(Diversity Arrays Technology，DArT)進(jìn)行了作圖分析，共獲得9個(gè)與該抗性基因緊密連鎖的分子標(biāo)記，其兩側(cè)翼最近DART分子標(biāo)記為D8025和D4454，遺傳距離分別為2.0cM和2.2cM。
　　4、基于系譜分析和分子標(biāo)記檢測發(fā)現(xiàn)，來自古宋大龍須的條銹病抗性基因Yrgsdlx與定位在7DS染色體上的其他正式或臨時(shí)命