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1、本研究是以中心產(chǎn)區(qū)典型群隨機(jī)抽樣法在湖羊中心產(chǎn)區(qū)—江蘇省蘇州市、灘羊的中心產(chǎn)區(qū)—寧夏回族自治區(qū)鹽池縣和烏珠穆沁羊中心產(chǎn)區(qū)—內(nèi)蒙古自治區(qū)錫林郭勒盟東西烏珠穆沁旗分別抽取了具有獨(dú)立血統(tǒng)的61頭湖羊、60頭灘羊和123頭烏珠穆沁羊。在實(shí)驗(yàn)室采用PCR-SSCP方法研究了FSHR基因第10外顯子、GDF9基因第1外顯子在上述三個(gè)綿羊品種中的多態(tài)性;同時(shí),選擇與Booroola羊高繁殖力主效基因FecB緊密連鎖的兩個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記0arAE101和B
2、M1329,分析其在上述三個(gè)綿羊品種中的多態(tài)分布情況,以尋找與綿羊繁殖性狀相關(guān)的遺傳標(biāo)記,為綿羊高繁殖力的標(biāo)記輔助選擇和育種提供理論依據(jù)。結(jié)果如下: 1.在FSHR基因第10外顯子第1387~1617bp處設(shè)計(jì)引物,進(jìn)行PCR-SSCP分析,建立了最佳PCR-SSCP條件,對(duì)61頭湖羊、60頭灘羊和123頭烏珠穆沁羊進(jìn)行了檢測(cè),結(jié)果只存在AA型個(gè)體。 2.對(duì)FSHR基因第10外顯子獲取了PCR產(chǎn)物,首次測(cè)定了烏珠穆沁羊F
3、SHR基因第10外顯子第1425~1624bp處的序列。但綿羊上該基因的第10個(gè)外顯子作為綿羊高繁殖力候選基因的可能性很小。 3.在GDF9基因第1外顯子處設(shè)計(jì)兩對(duì)引物:P1、P2,進(jìn)行PCR-SSCP檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)P1的PCR-SSCP產(chǎn)物只有AA型個(gè)體;P2的PCR-SSCP產(chǎn)物有AA型和一個(gè)AB型個(gè)體,但PCR產(chǎn)物測(cè)序結(jié)果顯示:AA型和AB型未有堿基改變。GDF9基因第1外顯子能否作為綿羊高繁殖力候選基因,還有待進(jìn)一步研究
4、。 4.對(duì)與FecB基因緊密連鎖的微衛(wèi)星標(biāo)記OarAE101和BM1329進(jìn)行了檢測(cè),微衛(wèi)星標(biāo)記OarAE101在3個(gè)綿羊品種湖羊、灘羊、烏珠穆沁羊中的等位基因數(shù)分別為10、11和12;BM1329的等位基因數(shù)分別為8、5和8。微衛(wèi)星標(biāo)記OarAE101/BM1329在湖羊、灘羊、烏珠穆沁羊中的多態(tài)信息含量分別為0.8961/0.7127、0.8760/0.7565和0.8253/0.6667;微衛(wèi)星標(biāo)記OarAE101/BM1
5、329在湖羊、灘羊、烏珠穆沁羊中的雜合度分別為0.9010/0.7484、0.8867/0.7832和0.8405/0.7120。 5.對(duì)與FecB基因緊密連鎖的微衛(wèi)星標(biāo)記OarAE101和BM1329進(jìn)行的檢測(cè)結(jié)果表明:微衛(wèi)星標(biāo)記OarAE101和BM1329在三個(gè)綿羊品種中存在多態(tài)性。在OarAE101位點(diǎn),湖羊在113bp之后的等位基因頻率為0,這有可能作為高繁殖力羊較之低繁殖力羊的重要區(qū)別標(biāo)志。在BM1329位點(diǎn),三個(gè)綿
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