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文檔簡介
1、目的:研究不同劑量三氧化二砷(As2O3)對大鼠睪丸支持細胞結(jié)構(gòu)和功能的影響;分析As2O3在大鼠體內(nèi)蓄積與染毒劑量相關性,揭示血砷-睪丸砷-附睪砷-生精細胞-支持細胞之間連鎖反應的關系。
方法:以灌胃方式分別給予大鼠雙蒸水、0.375 mg/kg、0.75 mg/kg、1.5 mg/kg的As2O3 16周,取雙側(cè)睪丸及附睪作以下檢測:1.觀察大鼠睪丸及附睪臟器系數(shù)的變化;2.光鏡觀察附睪精子數(shù)、精子活動度、精子畸形率;
2、3.原子吸收光譜儀測定大鼠血砷濃度、睪丸、附睪組織砷含量;4.光、電鏡觀察生精小管、生精細胞的病理學改變以及支持細胞形態(tài)、數(shù)量的變化;5.放射免疫法檢測大鼠血清中睪酮(TestosteroneT)水平,用雙抗體酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測大鼠血清抑制素B(Inhibin BINH-B)水平。
結(jié)果:1.低、中、高劑量組睪丸臟器系數(shù)、附睪臟器系數(shù)均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。2.隨染毒劑量的增高,附睪精
3、子數(shù)及精子活動度降低,且中、高劑量組與對照組相比顯著降低(P<0.01),呈劑量-效應關系;低、中、高劑量組大鼠精子畸形率與對照組比較顯著升高(P<0.01),呈劑量-效應關系。3.低、中、高劑量組大鼠血砷較對照組升高,且有顯著差異(P<0.01),血砷濃度隨劑量增加而增高,呈劑量效應關系;低劑量組睪丸砷與對照組比較無差異(P>0.05),中、高劑量組睪丸砷較對照組高,有顯著差異(P<0.01),睪丸砷含量隨劑量增加而增高,呈劑量效應關
4、系;低劑量組附睪砷與對照組比較無差異(P>0.05),中、高劑量組附睪砷較對照組高,有顯著差異(P<0.01),附睪砷隨染砷劑量增加而顯著升高,呈劑量效應關系。4.低劑量組睪丸組織形態(tài)與對照組比較變化不明顯;中、高劑量組表現(xiàn)為睪丸間質(zhì)間隙增寬,生精小管變形、萎縮,各級生精細胞排列疏松,細胞層數(shù)減少,支持細胞和精子數(shù)量明顯減少,支持細胞核深染、固縮,胞質(zhì)染色變淺,出現(xiàn)空泡樣變性等改變,支持細胞和生精細胞間隙增寬,細胞脫落增加。5.電鏡下對
5、照組支持細胞胞體呈柱狀或不規(guī)則狀,胞質(zhì)豐富,細胞核飽滿,呈卵圓形或不規(guī)則形位于胞體一側(cè),核仁明顯,支持細胞與生精細胞之間連接緊密;低劑量組與對照組比較變化不明顯;中劑量組支持細胞內(nèi)線粒體腫脹空泡化;與精原細胞之間出現(xiàn)較多較大的空泡,與其它生精細胞間隙增大;高劑量組支持細胞線粒體嵴斷裂、溶解,胞質(zhì)空泡化;支持細胞與基膜間出現(xiàn)間隙,與生精細胞間隙明顯增大。6.低、中、高劑量組大鼠血清T、INH-B含量明顯減少,與對照組比較差異有顯著意義(P
6、<0.01),呈劑量-效應關系;
結(jié)論:1.慢性接觸0.75 mg/kg、1.5 mg/kg As203 16周,砷在血液及睪丸、附睪中出現(xiàn)明顯蓄積。2.As203在睪丸和附睪中的蓄積可造成精子發(fā)生、發(fā)育功能下降。3.血砷的水平可間接提示生殖功能受影響程度,為臨床應用砷制劑過程中,通過血砷水平監(jiān)測生殖功能損傷程度提供參考價值。4.慢性接觸0.75 mg/kg、1.5 mg/kg As20316周,可導致大鼠睪丸支持細胞形態(tài)
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