負壓空化輔助雙水相提取富集木豆葉中四種主要成分工藝研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩58頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、木豆是常見的主要食用豆類作物之一,其主要成分有黃酮類和芪類化合物,據(jù)報道這些化合物的藥理作用很廣泛,包括抗炎、抗病毒、抗氧化、保護神經(jīng)細胞等。本研究建立了HPLC對木豆葉中主要活性成分木豆芪酸、木豆素C、球松素及球松素查爾酮的定量分析方法;分別優(yōu)化了負壓空化和負壓空化輔助雙水相法(NPC-ATPE)提取工藝參數(shù),最終建立了NPC-ATPE提取富集木豆葉中的木豆芪酸、木豆素C、球松素及球松素查爾酮優(yōu)化生產(chǎn)工藝,主要研究結果如下:
 

2、 1.木豆芪酸、木豆素C、球松素以及球松素查爾酮分析方法的建立:
  色譜柱:HIQ sil C18W(5μm,250 mm×4.6 mm i.d.),流動相組成確定為0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脫條件:0-15 min,77-80%(B);15-20 min,80-90%(B);20-22 min,90-100%(B)。流速:1.0 mL/min,檢測波長:287.6nm,341.1 nm,298.3 nm及25

3、8.0 nm,進樣量:5μL,柱溫:30℃。保留時間分別為6.908,8.039,14.523,19.720 min。
  在此檢測條件下所建立的方法,目標化合物線性關系良好,標準曲線R2均大于或等于0.9988。HPLC分析方法的精密度和重復性R.S.D.均小于5%,穩(wěn)定性R.S.D.小于5%,加樣回收率在97.36%-101.82%之間,R.S.D.小于4%。
  2.確定了負壓空化提取木豆葉中目標成分的最佳工藝參數(shù):<

4、br>  提取固液比:1∶50(g/g)
  提取時間:3 min
  提取負壓:-0.07 MPa
  提取溫度:30℃
  乙醇濃度:80%(v/v)
  在上述優(yōu)化的條件下,木豆芪酸、木豆素C、球松素以及球松素查爾酮的提取率分別為9.35mg/g,4.56 mg/g,4.01 mg/g和0.452mg/g。目標成分的純度分別為2.254%,0.943%,0.906%以及0.426%。
  3.在

5、上述優(yōu)化的負壓空化工藝參數(shù)下,建立并優(yōu)化雙水相體系,具體參數(shù):
  乙醇質量分數(shù):23%
  硫酸銨質量分數(shù):21%
  溫度:35℃
  負壓空化輔助雙水相提取富集木豆葉中木豆芪酸、木豆素C、球松素及球松素查爾酮的平均提取率分別為10.175、5.162、4.925、0.523 mg/g(n=3)。目標成分的純度分別達到4.557%,2.204%,2.072%以及0.873%,與以乙醇為提取溶劑的負壓空化提取方

6、法比較,四種化合物的純度均提高了2倍以上。
  4.不同提取方法粗提物抗氧化活性的對比:
  本研究采用DPPH、ABTS和FRAP分別對不同提取方法粗提物進行抗氧化活性實驗,結果如下:NPC-ATPE粗提物的IC50和TEAC值分別為0.337 mg/mL,0.1511mmol/g、0.2661 mmol/g。結果表明,該方法能夠有效的增強木豆葉粗提物的抗氧化活性。
  本研究結果表明,與傳統(tǒng)提取方法相比,這種提取新

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論