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1、 本文對(duì)牛病毒性腹瀉病毒雙抗體夾心ELISA、PCR診斷方法的建立及E2基因變異分析進(jìn)行了研究。文章建立了檢測(cè)牛病毒性腹瀉病毒的反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)。根據(jù)已發(fā)表的BVDV標(biāo)準(zhǔn)毒株NADL、Osloss等毒株的全序列,選擇BVDV保守性比較強(qiáng)的5’非編碼區(qū)域,利用計(jì)算機(jī)輔助軟件DNAstar設(shè)計(jì)合成了一對(duì)特異性引物,分別對(duì)BVDVNADL株、OrengonC24V和豬瘟兔化弱毒疫苗株等不同毒株進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢
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