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文檔簡介
1、目的:痛風和高尿酸血癥(Hyperuricemia,HUA)已成為威脅我國和世界人民健康的常見代謝性疾病,更是高血壓、冠心病及胰島素抵抗等代謝性疾病發(fā)生的危險因素,其治療藥物的研究也成為國內外關注的重點。但西藥治療存在不容忽視的問題:①急性期的治療藥物可緩解癥狀,但不能糾正 HUA;間歇期藥物可以降低尿酸水平,卻不能用于痛風急性發(fā)作;②藥物副作用大;③痛風常伴有多種并發(fā)癥,在藥物的選擇上具有藥效局限性。故亟待開發(fā)安全、有效、經(jīng)濟的治療痛
2、風的藥物。
吳茱萸(Euodia rutaecarpa(Juss.)Benth.)是臨床常用中藥,傳統(tǒng)中醫(yī)將其視為溫里藥與其他藥物配伍入方,如治療厥陰頭痛的吳茱萸湯,用于寒濕腳氣腫痛的雞鳴散等。吳茱萸堿(Evodiamine,EVO)是吳茱萸的主要活性生物堿,本課題組前期對我院治療痛風性關節(jié)炎療效較好的中藥復方進行拆方、大類成分、單一成分的逐步篩選,首次發(fā)現(xiàn)EVO同時具有降血尿酸和抑制模型大鼠關節(jié)足腫脹作用,研究表明EVO抗炎
3、、鎮(zhèn)痛、降血尿酸的作用,可綜合對抗痛風性關節(jié)炎的“標”和“本”,目前同時具有這些作用的抗痛風藥物尚無文獻報道。根據(jù)前期藥效學研究、藥物性質及臨床用藥需求,選擇口服給藥的分散片劑型,制備成EVO分散片。
方法:
一是EVO的急性毒性及主要藥效學研究,為EVO分散片的處方設計提供依據(jù)。采用最大給藥量測定法研究EVO的急性毒性。設置高、中、低三個不同EVO濃度,通過建立相應的動物模型,研究 EVO抗炎、鎮(zhèn)痛、降尿酸和抑制模
4、型大鼠關節(jié)足腫脹的作用。采用二甲苯致小鼠耳廓腫脹法,小鼠醋酸扭體法,研究 EVO抗炎、鎮(zhèn)痛的作用;采用踝關節(jié)注射尿酸鈉致大鼠急性足腫脹模型,研究 EVO對足關節(jié)腫脹的抑制作用;采用灌胃次黃嘌呤,再皮下注射氧嗪酸鉀鹽致大鼠尿酸增高模型,研究EVO對HUA大鼠模型血尿酸的影響。
二是EVO分散片的制備工藝及成型工藝研究。EVO水溶性極差,生物利用度低,通過測定EVO的溶解度、晶型及影響因素試驗等考察了EVO的理化性質。結合 EVO
5、理化性質及分散片劑型特點,從減小粒徑、增加分散兩個方面聯(lián)合應用對EVO分散片進行制劑設計,采用超微粉碎聯(lián)合固體分散技術進行了EVO的制備工藝研究。以粒徑為評價指標,對 EVO超微粉碎時間進行了篩選;以溶出度為評價指標,對 EVO固體分散體輔料及制備方法進行了篩選,制備了 EVO固體分散體。通過X-射線衍射、紅外光譜法及掃描電鏡法對 EVO固體分散體進行了質量評價,測定了EVO固體分散體的溶解度及溶出曲線,并對溶出曲線進行了模型擬合。最后
6、對EVO分散片的成型工藝進行處方篩選,單因素試驗篩選了填充劑、崩解劑、潤滑劑等輔料的種類,正交試驗優(yōu)選輔料配比,制備成EVO分散片。
三是EVO分散片的質量標準的研究,制定了EVO分散片的質量標準。以EVO為控制本品質量的指標成分,建立了含量測定和溶出度測定方法,并對三批樣品進行了考察。對其性狀、鑒別、含量均勻度等也進行了系統(tǒng)研究,建立了 EVO分散片的質量標準。四是 EVO分散片的初步穩(wěn)定性研究。參考2010版《中國藥典》相
7、關規(guī)定以及本品的質量標準草案,對三批中試樣品進行加速穩(wěn)定性試驗。
結果:小鼠灌胃給藥的EVO最大給藥量為2.68g/kg,未見明顯毒性反應,EVO無明顯毒性。EVO具有明顯的抗痛風作用,確定的處方規(guī)格用量為10mg/片,片重150mg,每天服用3次,每次2片。EVO水溶性極差,強光、高溫、高濕條件下較為穩(wěn)定。EVO超微粉碎20分鐘即達到10um以下粒徑。以F68為水溶性載體輔料,采用熔融法制備EVO固體分散體,溶出度達到60%
8、以上。EVO以微晶狀態(tài)存在于固體分散體載體中。優(yōu)選的處方及制備工藝為:取 EVO原料藥,超微粉碎20分鐘,取10g,與泊洛沙姆18840 g混合均勻,于80℃熔融攪拌30分鐘,立即倒入預冷的不銹鋼盤中,置-20℃的冰柜冷凍固化4小時,取出置干燥器干燥1~2日至變脆,粉碎過80目篩,加入微晶纖維素41 g、乳糖41 g,低取代羥丙基甲基纖維素5.5 g、交聯(lián)聚維酮5.5 g、硬脂酸鎂2.5 g、微粉硅膠2.5 g、阿斯巴坦2 g,混勻,壓
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