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文檔簡介
1、目的:①分析乙肝相關終末期肝病肝移植術后FK506的濃度與T淋巴細胞亞群之間的關系;②外周血單個核細胞(PBMC)中的HBV DNA含量與T淋巴細胞亞群的水平之間的相關性。初步探討其三者之間的相互關系,對肝移植術后使用FK506個體化方案預防乙肝復發(fā)提供理論依據(jù)。
方法:用熒光標記單克隆抗體結合流式細胞技術檢測健康對照組(20例)、慢性乙型肝炎對照組(20例)、乙肝相關終末期肝病肝移植FK506治療組(23例)術后4、8、
2、12、16周的外周血T細胞亞群:CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD28-、CD8+CD152+的百分比。用實時熒光定量PCR檢測乙肝相關終末期肝病肝移植后4、8、12、16周PBMC內(nèi)的HBV DNA。肝移植FK506治療組在術后第4、8、12、16周檢測FK506的濃度,并據(jù)此分別稱為FK506治療4周組、FK506治療8周組、FK506治療12周組、FK506治療16周組并把每組分為FK506高濃度
3、組和FK506低濃度組。實驗結果采用SPSS13.0分析軟件進行統(tǒng)計分析處理。對正態(tài)分布數(shù)據(jù),兩組數(shù)據(jù)間的比較采用t檢驗進行分析比較,多組數(shù)據(jù)間比較采用單因素方差分析,用Tamhane檢驗進行組間兩兩比較;非正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用Kruskal Wallis Test進行多組間比較,以P<0.05描述統(tǒng)計有顯著差異。肝移植術后T細胞亞群與PBMC內(nèi)的HBV DNA的關系采用多元線性回歸分析。
結果:①、肝移植術后FK506治療組
4、的CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD8+CD28+的百分比計數(shù)及CD8+CD28+/CD8+CD28-的比值比健康對照組比較均明顯下降而CD8+CD28-、CD8+CD152+的百分比計數(shù)則顯著升高(P<0.05),均有統(tǒng)計學意義。 FK506治療組的CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD8+CD28+的百分比計數(shù)及CD8+CD28+/CD8+CD28-的比值與慢性乙型肝炎對照組比較均明顯下降而CD8+CD152+的百分比計數(shù)則
5、明顯升高(P<0.05),均有統(tǒng)計學意義。肝移植術后FK506濃度隨時間的延長而逐漸減低,其中4周和12、16周,8周和16周,12周和16周組間FK506濃度差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05);肝移植術后CD8+CD28+、CD8+CD28+/CD8+CD28-的比值隨FK506濃度的降低而逐漸回升,而CD8+CD28-、CD8+CD152+則相反,其中術后4周和12、16周組間的CD8+CD28+、CD8+CD28-、CD8+CD15
6、2+的百分比及CD8+CD28+/CD8+CD28-的比值變化有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。肝移植術后4、8、12周組內(nèi)的FK506高濃度組(≥9ng/ml)的CD3+CD4+、CD8+CD28+、CD8+CD28+/CD8+CD28-比值均明顯低于低濃度組(<9ng/ml)有統(tǒng)計學意義,其P值均<0.05;而CD8+CD152+則明顯高于低濃度組。在術后4、8周組內(nèi)的高濃度組CD8+CD28-明顯高于低濃度組(P<0.05)。②、肝移
7、植術后4、8、12周組內(nèi)的FK506高濃度組的PBMC內(nèi)的HBV DNA均明顯高于低濃度組,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。③、用多元線性回歸分析PBMC內(nèi)的HBV DNA與CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD28-、CD8+CD152+的相關性,我們發(fā)現(xiàn)CD8+CD28+、CD8+CD28-、CD8+CD152+與HBV DNA密切相關,其決定系數(shù)為R2=0.795,根據(jù)回歸方程分析結果認為PBMC內(nèi)的H
8、BV DNA與CD8+CD28+、CD8+CD28-、CD8+CD152+呈直線相關,其中與CD8+CD28-、CD8+CD152+呈正相關,與CD8+CD28+呈負相關。
結論:①FK506濃度變化對CD8+CD28+、CD8+CD28-及CD8+CD28+/CD8+CD28-比值的影響比CD3+CD4+、CD3+CD8+T細胞更為敏感。②FK506濃度對乙肝相關終末期肝病肝移植術后PBMC內(nèi)的HBV DNA拷貝數(shù)有影響
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