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1、該文的第一部分系統(tǒng)研究了AQP1在人類消化腺和胃腸道組織的定位表達(dá),證實(shí)了AQP1在唾液腺微血管內(nèi)皮,肝臟匯管區(qū)中的小膽管上皮以及中央靜脈內(nèi)皮的表達(dá).另外,AQP1廣泛表達(dá)于人類胃腸道血管和淋巴管內(nèi)皮,尤其是在小腸絨毛中心乳糜管內(nèi)皮的表達(dá)與以往報道的AQP1在大鼠和小鼠消化道組織的表達(dá)情況類似.該研究首次發(fā)現(xiàn)AQP1在胃腸道和胰腺神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛表達(dá).AQP1特異性免疫染色主要集中于神經(jīng)叢中包繞神經(jīng)節(jié)的支持性細(xì)胞-衛(wèi)星細(xì)胞,AQP1在這類
2、細(xì)胞上呈現(xiàn)很強(qiáng)的膜染色,而位于神經(jīng)叢中的神經(jīng)元則無AQP1表達(dá).胃腸道神經(jīng)叢中衛(wèi)星細(xì)胞結(jié)構(gòu)和AQP1表達(dá)為人類消化系統(tǒng)所特有,其功能和生理意義值得深入研究.該文的第二部分以高通量篩選技術(shù)獲得的特異性、高親和力CFTR抑制劑為基礎(chǔ),成功大量合成了一種分子量為409Da的小分子CFTR抑制劑CFTR-172.并利用該CFTR抑制劑對仔豬傳染性腹瀉的治療作用以及用于建立大動物CF模型進(jìn)行了探索.結(jié)果表明,應(yīng)用簡單的三步法成功大量合成了特異性、
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