大葉兔尾草化學(xué)活性成分的研究.pdf

1、本文研究了廣西產(chǎn)的大葉兔尾草[UrariaLegopodioides(Linn.)Desv.evDc]，對其中各種化學(xué)成分進行分離和鑒定，以期發(fā)現(xiàn)新的活性成分；對相關(guān)化學(xué)結(jié)構(gòu)的光譜進行解析；對其中的總黃酮活性部位和單體當(dāng)藥黃酮進行了體外細胞培養(yǎng)的抗HBV作用的初步研究。 方法：①化學(xué)成分研究方面，大葉兔尾草(7kg)用95％和50％乙醇滲漉提取。將乙醇浸膏依次用石油醚、乙酸乙脂、正丁醇，95％醇萃取。采用硅膠柱色譜、C18反向柱

2、色譜、SephadexLH20色譜等分離技術(shù)從大葉兔尾草的石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位分得六個結(jié)晶。所得化合物利用紫外、紅外、核磁共振、質(zhì)譜等方法進行結(jié)構(gòu)測定；②在藥理研究方面，采用HBV-DNA克隆轉(zhuǎn)染人肝癌細胞的2.2.1.5細胞，通過MTT比色分析法測定TF和SWE藥液對2.2.1.5細胞的毒性，觀察其在無毒濃度下對2.2.1.5細胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用。 結(jié)果：從大葉兔尾草的全草中共分出6個化合物

3、，分別為：硬脂酸、三十碳脂肪醇、β-谷甾醇、胡蘿卜苷、當(dāng)藥黃酮、兔尾草酮。其中兔尾草酮為一新的化合物。TF藥液對2.2.1.5細胞的TC50為3020μg/ml，TC0為940μg/ml，無毒濃度下(940-59μg/ml)對2.2.1.5細胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用與濃度呈正相關(guān)。SWE藥液對2.2.1.5細胞的TC50為848μg/ml，TC0為125μg/ml。無毒濃度下(125-7.8μg/ml)對2.2.1.5細胞