硫酸鎂與奧沙利鉑聯(lián)合對人胃腺癌SGC-7901細(xì)胞株增殖抑制作用的體外研究.pdf

1、研究背景： 化療在胃癌的治療中占有重要的位置。多項臨床研究證實，化療與最好的支持治療相比，可延長晚期胃癌患者的無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存時間(OS)。奧沙利鉑(OXA)是繼順鉑(DDP)和卡鉑(CBP)之后的第三代鉑類廣譜抗癌藥，已在消化道腫瘤(如結(jié)腸癌、胃癌等)化療中占有重要地位。但其周圍神經(jīng)系統(tǒng)毒性為劑量限制性毒性，如何有效降低OXA急性神經(jīng)毒性的發(fā)生率和嚴(yán)重程度有著重要的臨床意義。大量臨床試驗證實硫酸鎂能有效減輕OXA

2、所致的神經(jīng)毒性，但是目前尚無足夠的臨床證據(jù)及體外試驗?zāi)軌蜃C實硫酸鎂對OXA的藥效影響，因此我們對硫酸鎂對OAX的藥效影響進(jìn)行了體外研究。本實驗主要觀察硫酸鎂與奧沙利鉑聯(lián)合對人胃癌SGC-7901細(xì)胞株增殖抑制作用，從而進(jìn)一步探討其與化療藥物聯(lián)合在抗腫瘤作用中的療效和可能的作用機(jī)制。 研究方法： (1)應(yīng)用MTT法檢測不同濃度組硫酸鎂與奧沙利鉑聯(lián)合對人胃腺癌SGC-7901細(xì)胞株增殖的影響。(2)應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)Annexi

3、n V-EGFP/PI雙標(biāo)法分析對照組及各藥物處理組誘導(dǎo)人胃癌SGC-7901細(xì)胞株凋亡作用。 實驗結(jié)果： (1)硫酸鎂和奧沙利鉑聯(lián)合能夠增強(qiáng)奧沙利鉑對人胃腺癌SGC-7901細(xì)胞株增值抑制作用，而且隨著硫酸鎂濃度的增高，對人胃腺癌SGC-7901細(xì)胞株增值抑制作用增強(qiáng)。但硫酸鎂0.40mg/ml對增強(qiáng)奧沙利鉑對人胃腺癌SGC-7901細(xì)胞株增值抑制作用不明顯。(2)應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)Annexin V-EGFP/PI雙標(biāo)法

4、檢測結(jié)果：OXA與高濃度硫酸鎂(10.00mg/ml)凋亡率(55.90％)最高，在與OXA組、高濃度硫酸鎂組、低濃度硫酸鎂組(0.40mg/ml)、OXA與低濃度硫酸鎂組凋亡率組進(jìn)行兩兩比較時，差異有顯著性(P<0.05)。 結(jié)論： 較高濃度的硫酸鎂(≥2.00mg/ml)和奧沙利鉑聯(lián)合能夠顯著增強(qiáng)奧沙利鉑對人胃腺癌SGC-7901細(xì)胞株增值抑制作用，但是較低濃度的硫酸鎂(0.40mg/ml)對增強(qiáng)奧沙利鉑對人胃腺癌S