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文檔簡介
1、該實驗首先將獲贈的NT-3/LacZ重組腺病毒(Adenovirus vedtor for NT-3/LacZ,Ad-NT-3和Ad-LacZ)在293細(xì)胞中培養(yǎng)繁殖,并對擴(kuò)增所得的重組腺病毒進(jìn)行滴度測定,應(yīng)用聚合 酶鏈反應(yīng)技術(shù)和序列分析測定Ad-NT-3中NT-3的存在及種屬,然后進(jìn)行SCs原代培養(yǎng)和純化,建立了SCs細(xì)胞系.通過X-gal組織化學(xué)染色觀察了腺病毒介導(dǎo)的LacZ報告基在轉(zhuǎn)染體內(nèi)外雪旺細(xì)胞的效率.最后采用RT-PCR、免
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