TIMP-2基因轉(zhuǎn)染豚鼠FDM模型生物學(xué)和鞏膜形態(tài)學(xué)改變.pdf

1、目的：觀察基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2(tissue inhibitor of matrixmetalloproteinase-2，TIMP-2)基因轉(zhuǎn)染豚鼠形覺剝奪性近視(form deprivation myopia，F(xiàn)DM)模型屈光度、眼軸變化及后極部鞏膜形態(tài)學(xué)改變，探討TIMP-2基因?qū)π斡X剝奪近視有無作用。
　　 方法：4周齡健康豚鼠60只，隨機分成TIMP-2組、空質(zhì)粒組、生理鹽水組和對照組四個組，每組15只。右眼為剝奪

2、眼，采用半透明眼罩遮蓋誘導(dǎo)軸性近視，左眼不予處理。選取TIMP-2組豚鼠左眼作為自身對照組。TIMP-2組、空質(zhì)粒組、生理鹽水組形覺剝奪后15天于右眼脈絡(luò)膜上腔分別注射轉(zhuǎn)染TIMP-2基因的脂質(zhì)體、轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒的脂質(zhì)體和生理鹽水。在注藥后2、7、14天進行各組雙眼屈光度、眼軸檢測。然后處死豚鼠。光鏡觀察鞏膜的厚薄，成纖維細胞的密度及細胞外基質(zhì)的變化。透射電鏡觀察膠原纖維的排列、直徑大小及細胞外基質(zhì)的變化。
　　 結(jié)果：TIMP-2

3、組屈光度在注藥后第7天開始有改變，第14天達到高峰。注藥后2、7、14天TIMP-2組右眼屈光度分別為-0.4±0.5D，0.9±0.6D，1.2±0.6D，第14天TIMP-2組與其他三個實驗組差別經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理有顯著差異(P＜0.05)；注藥后2、7、14天TIMP-2組眼軸分別為7.78±0.04mm，7.69±0.03mm，7.65±0.03mm，其中第7、14天TIMP-2組與其他三個實驗組差別經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理有顯著差異(P＜0.0

4、5)。光鏡觀察注藥后TIMP-2組后極部鞏膜明顯變厚，成纖維細胞密度增高，細胞外基質(zhì)減少。電鏡觀察發(fā)現(xiàn)TIMP-2組剝奪眼鞏膜膠原纖維分布逐漸密集，膠原纖維直徑有所增大。TIMP-2組注藥后2、7、14天膠原纖維平均直徑分別為49.7nm，71.3nm，97.8nm，與自身對照組比較差別經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理均有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。在第2天差別與其他三個實驗組相比，在第7、14天差別經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理均有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。