Cr(Ⅵ)致A549細胞毒性中hMLH1 hMSH2 P53的表達變化.pdf

1、鉻(Chromium,Cr)主要用于工業(yè)生產(chǎn)涂料,染料,油墨；鍍鉻,皮革鞣制；及木材貯存等。研究顯示工人長期接觸Cr(Ⅵ)可誘發(fā)肺癌。
　　 有研究表明,在活體細胞內(nèi)90％的抗壞血酸(ascorbate,Asc)參與Cr(Ⅵ)的還原代謝,且Asc是Cr(Ⅵ)的主要還原劑。在體外實驗中Asc含量非常低,脫氫抗壞血酸(dehydroascrobate acid,DHA)孵育使細胞內(nèi)Asc達到或接近機體的正常生理濃度。Reynolds

2、等發(fā)現(xiàn)在對H460和IMR90細胞孵育DHA90 min后,再用Cr(Ⅵ)染毒細胞,細胞急性毒性增強。Takahashi等研究認(rèn)為hMLH1和hMSH2基因在鉻酸鹽接觸者肺癌患者的失活率高于非鉻酸鹽接觸者肺癌患者的失活率。
　　 目的:
　　 探討DHA在Cr(Ⅵ)致細胞損傷中的作用,為進一步研究Cr(Ⅵ)致癌及預(yù)防提供理論依據(jù)。
　　 方法：
　　 1.孵育用DHA濃度為0.6 mmol/L的無血清培養(yǎng)

3、液。DHA先溶于DMSO,DMSO在無血清培養(yǎng)液中的體積分?jǐn)?shù)為0.2％。Cr(Ⅵ)染毒液由重鉻酸鉀配制。實驗分組為陰性組、溶劑組、實驗組A和實驗組B。陰性組為空白對照組,溶劑組為儀DHA溶液孵育90 min未有Cr(Ⅵ)處理組,實驗組A為單獨Cr(Ⅵ)處理組,實驗組B為DHA孵育90 min后Cr(Ⅵ)處理組。
　　 2.DHA孵育后對A549細胞生長曲線的影響。實驗分組為陰性組、溶劑組、實驗組A和實驗組B,共觀察6 d。Cr(

4、Ⅵ)染毒濃度為10μmol/L處理時間為3 h。
　　 3.DHA孵育后對A549細胞增殖的影響。Cr(Ⅵ)以0.00、1.25、2.50、5.00μmol/L染毒A549細胞24 h,分析實驗組A、B的細胞增殖的影響。
　　 4.DHA孵育后對hMLH1、hMSH2、p53表達的影響。以Cr(Ⅵ)0.00、1.25、2.50、5.00μmol/L染毒A549細胞24 h,提取總RNA,進行逆轉(zhuǎn)錄后進行實時熒光定量PCR

5、(real time PCR)分析,檢測hMLH1、hMSH2、p53 mRNA的表達水平。
　　 5.Western blot方法檢測Cr(Ⅵ)作用24 h后hMSH2在蛋白水平上的表達情況。使用Bioimaging System成像分析系統(tǒng)掃面,Gene Tool軟件分析蛋白表達情況。
　　 6.運用SPSS12.0統(tǒng)計軟件,Kolmogorov-Smirnov正態(tài)性檢驗、Levene方差齊性檢驗、t檢驗和單因素方差

6、分析對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析；采用Pearson相關(guān)進行相關(guān)性分析(檢驗水準(zhǔn)α=0.05)。
　　 結(jié)果：
　　 1.陰性組和溶劑組A549細胞生長狀況良好,在第4 d達到,上長高峰,隨后出現(xiàn)增殖抑制現(xiàn)象；實驗組A、B中A549細胞增殖被六價鉻抑制,與陰性組比較,有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)；實驗組A、B比較,實驗組B中A549細胞增殖抑制程度更強,有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 2.實驗組A、B的抑制率有差別,

7、有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)；實驗組A、B的IC50分別為:13.04μmol/L和3.34μmol/L,二者的急性毒性之比約為1:4。
　　 3.實驗組B基因mRNA相對表達量低于實驗組A,有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 4.實驗組BhMSH2蛋白相對表達量低于實驗組A,有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)；在實驗組B中,隨染毒劑量增加hMSH2蛋白表達降低；實驗組A中hMSH2蛋白的表達在Cr(Ⅵ)濃度為1.25μmo

8、l/L時較0.00μmol/L時升高,有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05),在2.50～5.00μmol/L時,隨染毒劑量增加,蛋白表達降低,與0.00μmol/L比較,有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 結(jié)論：
　　 1.DHA在Cr(Ⅵ)致細胞毒性中起到了促進作用。
　　 2.hMLH1、hMSH2和p53在A549細胞中mRNA的農(nóng)達及hMSH2蛋白的表達在低劑量Cr(Ⅵ)染毒時表達升高,在高劑量Cr(Ⅵ)染毒時