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文檔簡介
1、目的:通過檢測28例子宮內(nèi)膜異位癥(Endometriosis,EMS)組織以及26例正常子宮內(nèi)膜中錯配修復(fù)基因hMLH1和hMSH2的表達情況,首先從蛋白水平探討錯配修復(fù)基因hMLH1、hMSH2是否與子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病存在聯(lián)系;然后結(jié)合28例子宮內(nèi)膜異位癥病例的臨床資料,試分析錯配修復(fù)基因hMLH1和hMSH2蛋白的表達情況與子宮內(nèi)膜異位癥患者的臨床分期可能存在的關(guān)系,接下來,試分析錯配修復(fù)基因hMLH1和hMSH2蛋白的表達情況
2、與正常子宮內(nèi)膜處于增殖期和分泌期可能存在的關(guān)系,希望為子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病機制以及治療提供新的思路和方法。
方法:選擇28例 EMS患者的子宮內(nèi)膜異位病灶組織作為病例組,根據(jù)美國生育協(xié)會(AFS)提出的“修正子宮內(nèi)膜異位癥分期法(1997年)”其中臨床分期為Ⅲ期共14例,臨床分期為Ⅳ期共14例,選擇因子宮肌瘤行子宮全切術(shù)的26例患者的正常子宮內(nèi)膜組織作為對照組,經(jīng)病理檢查確診,其中增殖期子宮內(nèi)膜共13例,分泌期子宮內(nèi)膜共13例
3、,采用免疫組織化學(xué)SP法分別檢測hMLH1、hMSH2蛋白在上述組織中的表達。比較兩組hMLH1、hMSH2的陽性率。比較病例組Ⅲ、Ⅳ期患者hMLH1、hMSH2的陽性率。比較hMLH1、hMSH2在增殖期正常子宮內(nèi)膜、分泌期正常子宮內(nèi)膜中的陽性率。
結(jié)果:病例組、對照組hMLH1的陽性率分別為71.4%(20/28)、30.8%(8/26),病例組hMLH1陽性率高于對照組(P<0.01)。病例組、對照組hMSH2蛋白的陽性
4、率分別為53.6%(15/28)、57.7%(15/26),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);在病例組臨床分期為Ⅲ期、Ⅳ期的子宮內(nèi)膜異位癥組織中hMLH1蛋白的陽性率分別為78.6%(11/14)、64.3%(9/14)陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),在病例組臨床分期為Ⅲ期、Ⅳ期的子宮內(nèi)膜異位癥組織中 hMSH2陽性率分別為57.1%(8/14)、50.0%(7/14),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在對照組中增殖期子宮內(nèi)膜
5、和分泌期子宮內(nèi)膜 hMLH1蛋白的陽性率分別為15.4%(2/13)和46.2%(6/13)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),在對照組中增殖期子宮內(nèi)膜和分泌期子宮內(nèi)膜hMSH2陽性率分別為46.2%(6/13)和76.9%(10/13),差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:子宮內(nèi)膜異位癥組織中hMLH1蛋白表達增高,hMLH1蛋白的高表達可能與 EMS的發(fā)生有關(guān),EMS形成伴有錯配堿基增多,從而引起錯配修復(fù)基因hMLH
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