Nrf2介導(dǎo)促紅細(xì)胞生成素對(duì)神經(jīng)元抗氧化應(yīng)激損傷機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
　　探討重組人促紅細(xì)胞生成素(rH-Epo)對(duì)H2O2誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用和機(jī)制。
　　方法:
　　采用不同濃度的H2O2損傷SH-SY5Y細(xì)胞,建立神經(jīng)元細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷模型。損傷前給予不同濃度rH-Epo預(yù)處理24h。采用MTT比色法檢測(cè)細(xì)胞活性;AnnexinV-FITC/PI雙染流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡;TBA法檢測(cè)MDA含量;DCFH-DA分子探針檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)水平;

2、RT-PCR法分析Nrf2、HO-1、NQO-1、Bcl-2和Bcl-xlmRNA的相對(duì)表達(dá)量。
　　結(jié)果:
　　200μMH2O2可以明顯抑制SH-SY5Y細(xì)胞活性,且對(duì)細(xì)胞活性的抑制呈濃度依賴(lài)性;H2O2使細(xì)胞MDA含量和ROS水平增高;Nrf2、HO-1、NQO-1、Bcl-2和Bcl-xlmRNA的相對(duì)表達(dá)量降低。rH-Epo預(yù)處理24小時(shí),H2O2對(duì)細(xì)胞活性的抑制作用減弱;H2O2誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞MDA含量和

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