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1、781318碩士學位論文(2005屆)CD40配體在B細胞起源的惡性腫瘤中的異位表。達及其生輛學意義TheectopicexpressionofCD40LigandinBcellloriginatedmalignanciesanditsbiologicalcharacteristics研究生姓名指導教師姓名申請學位級別專業(yè)名稱研究方向論文提交日期陶怡張學光醫(yī)學碩士免疫學腫瘤免疫2005年5月£旦Q酲奎查旦鲴照起涯轂蔞世艘擅生的是僮垂藍厘
2、甚生翅生重豎蟲塞埕鏨1EBV感染對多發(fā)性骨髓瘤(㈣)細胞表型和生物學的影響通過流式細胞術(shù)檢測lO例刪新鮮標本,顯示2、5、9、10號標本有CD40和CD401。共表達現(xiàn)象。其中5、10號標本呈CD40和CD40L高度共表達。運用EBV體外感染刪細胞株1_PMl8266,通過檢測EBV的病毒抗原LMPj和EBNA~2,首次發(fā)現(xiàn)EBV體外能感染瀾細胞。感染后細胞在mRNA和蛋白水平上調(diào)CD40L表達,并且這種上調(diào)可能參與感染后細胞抗凋亡效應(yīng)
3、。而且,共聚焦顯微鏡定位檢測表明CD40、CD40L和LMPl分子兩兩能在感染細胞表面共聚集。此外,EBV感染能上調(diào)RPMl8226細胞趨化因子受體CXCR4表達,并且在趨化因子SDFIa存在情況下,感染后細胞遷移率提高。眾所周知,細胞的抗凋亡能力和遷移擴散能力是腫瘤惡性特征的重要表現(xiàn),由此推測,EBv作為砌起源的一種高危因素,有可能通過體內(nèi)感染生發(fā)中心B細胞使其轉(zhuǎn)化產(chǎn)生抗凋亡的效應(yīng)和提高細胞離外周血的遷移能力,從雨參與洲的發(fā)生和發(fā)展。
4、2B淋巴瘤細胞CD40和CD40L共表達的生物學意義選取兩株B淋巴瘤細胞株Daudi、Raji作進一步研究。流式細胞術(shù)檢測顯示兩株細胞表面都有CD40和CD40L高度共表達。激光共聚集顯微鏡定位顯示CD40和CB40L可以在Baudi和Raji細胞表面共聚集。用科室自行研制的阻斷經(jīng)抗體CD40mAb(3G3j或CD40LmAb(4FI)分別阻斷CD40CD40L信號傳導,結(jié)果表明在不同細胞株上,抗體以劑量依賴性的方式抑制細胞生長、增殖和
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