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文檔簡介
1、隨著生物人工肝和相關學科研究的深入,迫切需要有效的肝細胞保存方法以適應基礎和臨床研究的需要.低溫保存(hypothermic preservation)是目前保持肝細胞生物學活性的重要方法,可分為兩大類:一類為4℃左右短期保存;另一類為-80℃以下的超低溫長期保存,亦即凍存(cryopreseryation).對凍存而言,國內(nèi)外多采用分階段降溫、快速復溫的方法,但對凍存保護劑(cryoprotective agent,CPA)的濃度、凍
2、存液的組成、細胞濃度及保存時間等報道不一.針對以上情況,該實驗在4℃、-80℃和-196℃三種溫度下對影響豬肝細胞低溫保存的多種因素進行了探討,包括低溫保存時細胞的合適濃度、保存時間的持久性、最佳DMSO濃度、低溫保存液的合理配制以及肝細胞復蘇后的培養(yǎng)等.實驗方法與結果如下:一、豬肝細胞的4℃低溫保存二、豬肝細胞-80℃低溫凍存三、豬肝細胞-196℃超低溫凍存綜上所述,該研究探討了影響乳豬肝細胞低溫保存的因素,優(yōu)化了肝細胞低溫保存的條件
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