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文檔簡介
1、研究目的:探討5-脂氧合酶激活蛋白(5-lipoxygenase-activatingprotein，ALOX5AP)、環(huán)氧化酶2(cyclooxygenase2，COX2)和基質(zhì)金屬蛋白酶9(matrix metalloproteinase，MMP9)基因單個位點(diǎn)、單倍型及基因-基因間的相互作用與缺血性腦卒中(ischemic storke，IS)的相關(guān)性。
研究方法:采用病例對照研究的方法，對302例IS組（病例組）與
2、308例對照組人群檢測ALOX5AP89G/A、COX2-765G/C、COX2-1195G/A以及MMP9-1562C/T的基因多態(tài)性。并對各基因位點(diǎn)及COX2基因兩個位點(diǎn)的單倍型進(jìn)行分析。并用Generalized Multifactor-DimensionalityReduction(GMDR)方法檢測基因與基因之間的相互作用。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:COX2-765GC基因型和COX2-1195GA基因型均與IS的患病風(fēng)險相關(guān)
3、（校正后OR=2.650、1.565），COX2-765C等位基因和COX2-1195G等位基因增加IS患病風(fēng)險(OR=2.142、1.344);單倍型C-765A-1195和G-765G-1195在IS組較對照組高(OR=1.872、1.289)，而單倍型G-765A-1195在IS組較對照組低(OR=0.649);IS組和對照組ALOX5AP89G/A和MMP9-1562C/T位點(diǎn)等位基因、基因型的頻率差異均無顯著性(P＞0.05)
4、。GMDR方法檢測顯示，COX2基因和MMP9基因間相互作用有統(tǒng)計學(xué)意義，但多元Logistic回歸沒有進(jìn)一步證實(shí)這種相互作用。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:在漢族人群中，COX2-765GC基因型、COX2-1195GA基因型以及COX2-765 C等位基因和COX2-1195 G等位基因是缺血性腦卒中的危險因素;C-765A-1195單倍型和G-765G-1195單倍型可增加缺血性腦卒中的發(fā)病危險，而G-765G-1195單倍型則可降低
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