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文檔簡介
1、目的:
為了研究HPV整合和基因組不穩(wěn)定性在宮頸癌發(fā)生發(fā)展的意義,探索建立HPV整合-FISH技術(shù),從宮頸癌標(biāo)本原位角度研究HPV整合的特點;利用TP63和MYC的拷貝數(shù)和蛋白表達(dá)作為標(biāo)記物,并且利用基因集富集分析方法,探索HPV整合和宿主基因拷貝數(shù)變化等基因組不穩(wěn)定對宮頸癌發(fā)病的影響。
方法:
建立了一套新的可推廣的FISH探針制作方法,用來檢測HPV和基因組內(nèi)的任意基因。探索了宮頸癌標(biāo)本中不同基因組位點
2、HPV整合的出現(xiàn)頻率;研究CIN和宮頸癌病人病變組織的石蠟切片,用ROC曲線分析TP63、MYC的拷貝數(shù)和蛋白表達(dá)鑒別宮頸癌和CIN的診斷效率;分析宮頸癌中主要激活的信號通路和過表達(dá)的基因的特征。
結(jié)果:
新的FISH探針制作方法可以有效地檢測出宮頸癌中HPV整合。HPV信號在宮頸癌癌中有彌散和點狀形式。在宮頸癌內(nèi)部癌細(xì)胞分為不同亞群。在8q24位點HPV整合的頻率最高。TP63和MYC的拷貝數(shù)、蛋白表達(dá)水平,以及H
3、PV整合陽性率都隨著CIN向?qū)m頸癌的進展而增加。TP63拷貝數(shù)擴增表現(xiàn)出很高的診斷效能。經(jīng)典通路富集顯示ATM信號通路在宮頸癌中被激活,宮頸癌中染色體3q區(qū)域容易出現(xiàn)過表達(dá)的基因。
結(jié)論:
HPV在宮頸癌中存在高頻整合位點。TP63和MYC的拷貝數(shù)擴增和蛋白過表達(dá),以及HPV整合陽性率都和CIN到宮頸癌的病程發(fā)展具有相關(guān)性。ATM信號通路的激活和通路內(nèi)的過表達(dá)基因,染色體3q區(qū)域的DNA擴增和基因過表達(dá)也是宮頸癌的重
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