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1、因任何形式的基因突變均在蛋白水平發(fā)揮其功能，因此蛋白翻譯起始因子(EIF)和腫瘤的關(guān)系日益受到重視，尤其是eIF-1，但因其全長基因序列未被克隆，使對eIF-1的功能研究受到很大的限制。Liu等通過應(yīng)用抑制差減雜交及5’、3’全長CDNA擴增技術(shù)(RACEPCR)從人肝癌細胞株(HepC2)中克隆出的一新基因，命名為C2，并制備了抗體。C2全長為1．3kB，閱讀框架編碼113個氨基酸，體外蛋白翻譯顯示Mr13000，經(jīng)基因庫比較，目前僅
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