槐杞黃浸膏通過smad2依賴的轉化生長因子TGF-β1途徑抑制大鼠系膜細胞增殖及CTGF合成.pdf

1、目的:腎小球系膜細胞在維護腎小球結構完整和功能調節(jié)等方面起到關鍵作用,其增生失控及相應結構重塑是導致腎小球硬化的重要機制,TGFβ1導致胞外基質集聚及纖維化,CTGF是TGF-β1致纖維化的重要的下游介質。本研究構建TGF-β1系膜細胞增殖模型，觀察槐杞黃對TGF-β1介導的系膜細胞增殖和細胞周期時相以及CTGF表達水平的影響，并探討Smad和ERK信號通路在其中的作用。
　　 方法:1.培養(yǎng)大鼠系膜細胞，不同濃度的槐杞黃（0n

2、g/ml，6ng/ml，12ng/ml，18ng/ml）預孵育12h，加2ng/mlTGFβ1繼續(xù)作用24h,MTT法檢測細胞增殖率。2.在培養(yǎng)的系膜細胞對數(shù)生長期，加入不同濃度的槐杞黃（0ng/ml，6ng/ml，12ng/ml，18ng/ml）預孵育12h,與此基礎上2ng/mlTGFβ1作用24h,流式細胞儀分析細胞周期。3.以2ng/ml TGFβ1刺激系膜細胞（0，1，2，3，6，9，12，24，48h），Westernblo

3、t動態(tài)觀察CTGF蛋白表達。4.不同濃度的槐杞黃（0ng/ml，6ng/ml，12ng/ml，18ng/ml）與系膜細胞預孵育12h,加2ng/mlTGFβ1 作用2h，觀察不同濃度的槐杞黃對CTGF表達的影響。5.觀察TGFβ1誘導相關信號通路蛋白磷酸化以及核轉位情況，探討槐杞黃抑制CTGF表達的作用機制。
　　 結果:1.MTT結果顯示：槐杞黃6ng/ml時候即可顯示20％細胞生長抑制率，其后濃度越高，抑制效應越強，在18n

4、g/ml時候達到60％。提示槐杞黃以濃度依賴的方式抑制系膜細胞的增殖（P<0.05)。2.流式細胞儀檢測顯示：與對照組相比,槐杞黃處理細胞后，GO/G1期細胞的比例上升，而S期和G2/M期細胞相應減少，差異具有顯著性（P<0.05)，提示細胞停滯在GO/G1期，并且隨著濃度的增高，細胞阻滯在GO/G1期的比例增多。3.Westernblot顯示在TGF-β1作用系膜細胞1h即見CTGF蛋白表達增強,2h達到峰值，而槐杞黃以濃度依賴方式抑

5、制CTGF表達。4.TGF-1作用系膜細胞1h即見Smad2磷酸化，且表達水平維持6h后逐漸下降；槐杞黃預處理細胞12h,可以部分阻斷TGF-1 誘導的Smad2磷酸化。5.TGF-1可誘導系膜細胞ERK1/2磷酸化，2h時ERK1/2磷酸化水平達到高峰，以后逐漸下降，而總ERK1/2蛋白水平比較穩(wěn)定；槐杞黃不影響TGF-1誘導的ERK1/2磷酸化水平。6.TGF-1作用2h后，系膜細胞胞核中的磷酸化Smad2、總Smad2/3、Sma