小黃蘑多糖對H22荷瘤小鼠移植瘤的抑制作用及機制.pdf

1、目的：探討及研究小黃蘑多糖對H22荷瘤小鼠移植瘤的抑制作用及機制。
　　方法：將小黃蘑按乙醇沉淀法提取出多糖。1．小黃蘑多糖的體外抗氧化實驗：取健康昆明種小鼠殺死，取肝，制備成肝勻漿。將小黃蘑多糖配制成不同的濃度，檢測其對過氧化氫（hydrogen peroxide，H2O2）誘導的肝損傷組織中超氧化物岐化酶（superoxide dismutase,SOD）活性﹑過氧化氫酶（catalase,CAT）活性﹑丙二醛（malondi

2、aldehyde,MDA）含量﹑谷胱甘肽過氧化物酶（glutathione peroxidas,GSH-PX）活性以及對羥自由基、1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-Diphenyl-2-Picryl-Hydrazyl，DPPH）清除能力的影響；2．小黃蘑多糖的體內(nèi)抑瘤實驗：將60只健康昆明種小鼠按雌雄1：1的比例隨機分成6組，每組10只，即正常組﹑模型組﹑環(huán)磷酰胺（cyclophosphamide,CTX）組﹑小黃蘑多糖高劑量組﹑

3、中劑量組及低劑量組。除正常組外，其它各組均建立H22荷瘤小鼠移植瘤模型，并于接種后24h開始給藥，正常組與模型組日1次灌服0.5ml生理鹽水，CTX組日1次腹腔內(nèi)注射20mg/kgCTX，小黃蘑多糖高﹑中﹑低劑量組日1次按200mg/kg﹑100mg/kg﹑50mg/kg灌胃給藥，連續(xù)給藥11天，并詳細記錄各組小鼠體重變化。第12天摘眼球取血后頸脫臼處死荷瘤小鼠，取瘤﹑肝臟﹑脾臟和胸腺，計算抑瘤率﹑胸腺指數(shù)﹑脾指數(shù)；檢測肝臟超氧化物岐化

4、酶（SOD）活性﹑過氧化氫酶（CAT）活性﹑丙二醛（MDA）含量﹑谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）活性及谷胱甘肽（glutathione,GSH）活性；ELISA法測定細胞因子白細胞介素-2（interleukin-2,IL-2）﹑腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）﹑血管內(nèi)皮生長因子（vascular endothelial generation factor,VEGF）水平；測定血清白蛋白

5、（albumin，ALB）含量，倒置顯微鏡下計全血白細胞（white blood cell，WBC）數(shù)量。
　　結果：1．小黃蘑多糖的體外抗氧化實驗：提示其在體外具有一定的抗氧化能力，而且濃度越高，抗氧化能力越強。2．小黃蘑多糖的體內(nèi)抑瘤實驗：（1）與CTX組比較，小黃蘑多糖高、中、低劑量組荷瘤小鼠的體重均明顯增加。與模型組比較，小黃蘑多糖高、中、低劑量組及CTX組荷瘤小鼠的瘤重均明顯減輕。其中以中劑量組及CTX組的抑瘤率最高，均

6、為39.13％，高劑量組及低劑量的抑瘤率分別為30.43％，34.78％；（2）與 CTX組比較，小黃蘑多糖高、中、低劑量組均能一定程度提高荷瘤小鼠的胸腺指數(shù)；（3）與模型組及CTX組比較，小黃蘑多糖高、低劑量組能夠不同程度的增加荷瘤小鼠肝組織 SOD﹑CAT﹑GSH-PX﹑GSH活性。而小黃蘑多糖高、中、低劑量組均能夠降低荷瘤小鼠肝組織MDA的含量；（4）與模型組比較，小黃蘑多糖高﹑中劑量組荷瘤小鼠血清白蛋白含量有所升高。與CTX組比