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文檔簡介
1、該研究在原有基礎(chǔ)上,在整體、細胞和分子表達三方面,從PMN-VEC粘附及炎性浸潤的角度初步探索了奧沙恩注射液對心肌缺血再灌注損傷的影響及其分子作用機制.1 整體實驗方面：以犬為實驗對象,通過結(jié)扎其心臟左前降支復制心肌缺血再灌注模型,從多個角度觀察了奧沙恩注射液對犬缺血及再灌注后各時相的影響.2 細胞實驗方面：細胞缺氧復氧（Anoxia/Reoxygenation,A/R）損傷與整體水平的I/R損傷有著及其相似的病理作用機制,所以我們選擇
2、了心肌細胞和人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVEC）缺氧復氧來模擬心肌缺血再灌注損傷,從細胞水平來初步探討其作用機制.3 分子表達方面：內(nèi)皮細胞、心肌細胞、PMN表面的許多粘附分子參與了心肌I/R損傷過程,其中中性粒細胞的粘附主要由CD11/CD18介導.CD11/CD18與ICAM-1的相互作用是中性粒細胞粘附、遷移的重要因素,被認為是中性粒細胞跨內(nèi)皮遷移所必需的環(huán)節(jié).因此,我們選擇了與PMN-VEC粘附關(guān)系密切的、被認為在PMN與HUVEC的
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