參麥注射液對(duì)心肌缺血再灌注損傷大鼠心肌組織H-FABP、血清FFA以及LPO的影響.pdf

1、目的:觀察參麥注射液預(yù)處理對(duì)心肌缺血再灌注損傷大鼠心肌組織心臟型脂肪酸結(jié)合蛋白(heart-type fatty acid binding protein,H-FABP)和血清游離脂肪酸(free fatty acid,FFA)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、丙二醛(methane dicarbonic aldehyde,MDA)的影響,探討參麥注射液抗心肌缺血再灌注損傷的作用機(jī)理。
　　 方

2、法:將30只SD健康雄性大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(Sham組)、心肌缺血再灌注模型組(IR組)、參麥注射液預(yù)處理組(SM組),分組后SM組每天腹腔注射參麥注射液10ml／kg連續(xù)三天,Sham組及IR組則注射等量的生理鹽水。按照心肌缺血再灌注損傷模型開胸結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支,造成心肌缺血,15min后放松再灌注45 min,建立心肌缺血再灌注模型。Sham組大鼠開胸后在冠狀動(dòng)脈左前降支下穿線不結(jié)扎；IR組大鼠開胸后結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支,缺血

3、15min再灌注45min；SM組同IR組。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time fluorescencequantitative PCR,QRT-PCR)檢測(cè)心肌組織H-FABP mRNA的表達(dá)水平；酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測(cè)心肌組織H-FABP的含量；一步提取比色法測(cè)定血清FFA的含量；黃嘌呤氧化酶法檢測(cè)血清SOD的活性和硫代巴比妥酸比色法測(cè)定血清MDA的含

4、量。
　　 結(jié)果:與Sham組比較,IR、SM組H-FABP mRNA的表達(dá)水平和H-FABP的含量均顯著降低,血清FFA含量明顯升高(P<0.05或P<0.01)；與IR組比較,SM組心肌組織H-FABP mRNA表達(dá)水平和H-FABP的含量明顯升高、血清FFA含量明顯降低(P<0.05或P<0.01)。與Sham組比較,IR、SM組血清SOD活性明顯降低,血清MDA含量顯著升高(P<0.05或P<0.01)；與IR組比較,S