RASSF1A基因抑制人胃癌SGC-7901細(xì)胞生長(zhǎng)及其與cyclin D1、p16基因相關(guān)性研究.pdf

1、目的：探討RASSF1A基因?qū)θ宋赴㏒GC-7901細(xì)胞生長(zhǎng)的影響及其與cyclin D1、p16基因的相關(guān)性，為胃癌的防治提供理論依據(jù)。
　　方法：以人胃癌SGC-7901細(xì)胞、pc DNA3.1（+）SGC-7901細(xì)胞、pc DNA3.1（+）/RASSF1A-SGC7901細(xì)胞為研究對(duì)象，用MTT比色法分析細(xì)胞增殖情況，流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期及凋亡率，RT-PCR檢測(cè)cyclin D1、p16基因的mRNA表達(dá)水平。

2、>　　結(jié)果：1、MTT比色法結(jié)果顯示，與空白對(duì)照組SGC-7901細(xì)胞及陰性對(duì)照組pc DNA3.1（+）組相比，實(shí)驗(yàn)組pc DNA3.1（+）/RASSF1A-SGC-7901細(xì)胞增殖受到明顯抑制，差異具有顯著性（P<0.05）。實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞第1-7天抑制率分別為0％、14.6%、22.0%、29.2%、31.6%、33.3%、44.2%。
　　2、流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，與空白對(duì)照組及陰性對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組pc DNA3.1（+）/

3、RASSF1A-SGC-7901細(xì)胞，G1期細(xì)胞比例明顯增加，S期細(xì)胞比例明顯減少，細(xì)胞凋亡率增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　　3、RT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示，與空白對(duì)照組及陰性對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組pc DNA3.1（+）/RASSF1A-SGC-7901細(xì)胞中cyclin D1基因mRNA轉(zhuǎn)錄水平明顯減弱，p16基因mRNA轉(zhuǎn)錄水平明顯增強(qiáng)，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　　結(jié)論：
　　1、RASS