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文檔簡介
1、背景:膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)最常見的惡性腫瘤,具有侵襲性生長的特征,其復發(fā)率及死亡率高,嚴重威脅著人們的生命健康。目前傳統(tǒng)的治療方法包括手術、放療、化療療效均不理想。免疫治療被稱為腫瘤的第四種治療模式,逐漸引起腫瘤學家的重視。從免疫學和分子生物學的角度研究免疫系統(tǒng)在膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展中的作用,將有助于我們進一步了解膠質(zhì)瘤的生物學行為,為膠質(zhì)瘤的免疫治療提供理論基礎。研究認為,調(diào)節(jié)性T細胞與膠質(zhì)瘤的免疫逃逸有關。早期發(fā)現(xiàn)FOXP3特異的表達于CD4+C
2、D25+調(diào)節(jié)性T細胞的細胞核,與其發(fā)育和功能密切相關,在一定程度上可以反映CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞的水平和功能活性,然而其機制尚不清楚。隨后的研究發(fā)現(xiàn)FOXP3在黑色素瘤、胰腺癌、卵巢癌、肝癌以及結(jié)直腸癌等組織中均有表達,并與許多腫瘤病人的預后相關,而FOXP3在星形細胞瘤中的表達及其生物學意義國內(nèi)外研究較少。
目的:檢測星形細胞腫瘤組織中FOXP3蛋白的表達并分析其臨床意義。
方法:應用免疫組織化學技
3、術檢測121例星形細胞腫瘤和5例腦膜瘤,5例正常腦組織中FOXP3的表達。分析FOXP3的表達與星形細胞腫瘤臨床病理資料及預后的關系。
結(jié)果:⑴FOXP3蛋白在人腦星形細胞腫瘤組織中有表達,在腦膜瘤和正常腦組織中均未見表達,F(xiàn)OXP3蛋白主要表達于間質(zhì)淋巴細胞的細胞核。在星形細胞腫瘤中,F(xiàn)OXP3的表達在各級別星形細胞腫瘤中表達差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。隨星形細胞腫瘤病理級別的升高,F(xiàn)OXP3的表達率隨之升高。⑵K
4、aplan-Meier生存分析提示FOXP3陽性組和陰性組生存時間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。在多因素變量分析中結(jié)果顯示患者的年齡、星形細胞腫瘤WHO級別是星形細胞腫瘤患者獨立的預后因素(P<0.05),而FOXP3不能作為星形細胞腫瘤患者生存時間的獨立預后因素(P=0.168)。
結(jié)論:①FOXP3在人腦星形細胞腫瘤組織淋巴細胞中的表達與星形細胞腫瘤的惡性程度以及病人的年齡相關。②星形細胞腫瘤組織淋巴細胞中FOXP
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