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文檔簡介
1、目的:
潰瘍性結(jié)腸炎為慢性非特異性結(jié)腸炎癥,屬中醫(yī)“泄瀉”范疇,為現(xiàn)代難治性疾病之一。發(fā)病機制至今不明,全世界范圍內(nèi)逐年增長的發(fā)病率使研究其病因及發(fā)病機制尤為重要。
中藥大黃、巴豆霜配伍作為止瀉對藥,廣泛應(yīng)用于急慢性腹瀉的治療。本實驗前期研究表明,單品小劑量巴豆霜、巴豆霜與大黃按一定比例配伍具有明確止瀉功效。已有報道,包含大黃、巴豆霜配伍的中成藥對UC臨床治療效果明顯,但其配伍對潰瘍性結(jié)腸炎作用機制尚鮮見報道,且大黃
2、、巴豆霜二者具有多成分、多靶點和多樣性的特點,作用機理及物質(zhì)基礎(chǔ)的闡明一直處于瓶頸狀態(tài)。
因此,本課題以TNBS/乙醇誘導(dǎo)大鼠潰瘍性結(jié)腸炎及H2O2誘導(dǎo)IEC-6細胞凋亡模型,選擇巴豆霜乙醇粗提物、大黃組要成分大黃素、沒食子酸作研究對象,用以探討傳統(tǒng)藥對藥理作用機制及在潰瘍性結(jié)腸炎治療中作用,明確大黃、巴豆霜的有效物質(zhì)基礎(chǔ)。
方法:
1.以 TNBS+乙醇灌腸誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型。
2.以前一
3、實驗結(jié)果為基礎(chǔ),從免疫學(xué)角度,探討潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機制,研究大黃、巴豆霜治療作用。Wister雄性大鼠隨機分為模型組、大黃+巴豆霜配伍組、巴豆霜與大黃成分配伍組(巴豆霜+大黃素組、巴豆霜+沒食子酸組),正常對照組。造模后第4天,各治療組連續(xù)灌胃給藥7天,每日1次。11天處死大鼠,采集新鮮血、血清、結(jié)腸組織標本。流式細胞術(shù)檢測大鼠外周血CD4+CD25+Treg、CD4+CD25+Foxp3的變化;酶聯(lián)免疫吸附試驗測定血清IL-6、IL-
4、10含量;免疫組織化學(xué)檢測腸粘膜ICAM-1、COX-2的表達情況。
3.在細胞水平上研究不同濃度巴豆霜乙醇粗提物、沒食子酸、大黃素在 H2O2誘導(dǎo)IEC-6細胞凋亡中的作用。血清饑餓的IEC-6細胞被分為不同處理組,空白對照組;200μmol/LH2O2處理組;不同濃度巴豆霜乙醇粗提物與沒食子酸、大黃素分別配伍預(yù)處理細胞后再以H2O2刺激組。MTT法檢測細胞增殖,DNA片段的瓊脂糖凝膠電泳、TUNEL法及流式細胞儀檢測凋亡。
5、Western blot檢測各組Caspase-3蛋白表達情況。
結(jié)果:
1.清潔級環(huán)境條件下,成功建立潰瘍性結(jié)腸炎模型。TNBS100mg/kg+50%乙醇濃度大鼠第二天均出現(xiàn)腹瀉、血便、膿血便,腸粘膜充血、水腫,光鏡條件下,可見大量炎性細胞浸潤,且死亡率低。
2.與正常對照組比較,模型組大鼠外周血 CD4+CD25+Treg、CD4+CD25+Foxp3含量降低;細胞因子IL-6濃度升高,IL-10濃度
6、降低;粘膜ICAM-1、COX-2的表達升高(P<0.05)。大黃+巴豆霜配伍組、巴豆霜+沒食子酸組可升高大鼠外周血CD4+CD25+Treg、CD4+CD25+Foxp3的含量;IL-6濃度降低,IL-10濃度升高,ICAM-1、COX-2的表達明顯降低,差異具有顯著性(P<0.05)。而巴豆霜+大黃素配伍組和模型組比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3. MTT實驗顯示:巴豆霜乙醇粗提物與沒食子酸、大黃素分別配伍明顯促進細
7、胞增殖。DNA片段的瓊脂糖凝膠電泳、TUNEL法及流式細胞儀結(jié)果顯示,經(jīng)藥物預(yù)處理一定濃度下可拮抗H2O2誘導(dǎo)細胞凋亡。巴豆霜乙醇粗提物與沒食子酸抑制細胞凋亡與Caspase-3活化有關(guān);與大黃素配伍能抑制細胞的凋亡,與活化Caspase-3無關(guān)。
結(jié)論:
1.清潔級環(huán)境條件下,TNBS+50%乙醇濃度為本實驗造模的最佳濃度;SPF級環(huán)境由于缺乏致病微生物,大鼠損傷后很快修復(fù),不適合本課題的實驗研究。2.腸粘膜免疫異
8、常、細胞因子失衡參與UC發(fā)病。大黃、巴豆霜通過抑制腸粘膜局部免疫,促進外周炎性因子平衡的恢復(fù),發(fā)揮治療作用。巴豆霜+沒食子酸組達到相似治療效果,提示:沒食子酸可能為大黃和巴豆霜配伍發(fā)揮止瀉作用的有效物質(zhì)基礎(chǔ)。巴豆霜、大黃素亦可改善病理損傷,但免疫調(diào)節(jié)方面效果不明顯。
3.巴豆霜乙醇粗提物和沒食子酸、大黃素分別配伍可促進細胞增殖,抑制凋亡。
綜上所述,大黃、巴豆霜通過抑制腸道局部炎癥,維持外周細胞因子網(wǎng)絡(luò)平衡,抑制細胞
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