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文檔簡介
1、目的:制備納米級磁性阿克拉霉素微粒,考察磁性阿克拉霉素納米微粒的理化性質和磁場響應性,并檢測有無外加磁場的情況下磁性阿克拉霉素納米微粒在正常小鼠體內(nèi)的組織分布.方法:1.首先運用化學沉淀法制備Fe<,3>O<,4>納米顆粒,并與阿克拉霉素水溶液分散在正己烷油相體系.采用反相微乳液界面聚合的方法將a—氰基丙烯酸正丁酯作為單體在油水界面發(fā)生反應,生成聚合物將水液滴包埋,由此制備內(nèi)含磁性顆粒和阿克拉霉素的磁性納米載藥系統(tǒng).并通過掃描電鏡、透射
2、電鏡、動態(tài)光散射、磁強計和紫外-分光光度計等考察磁性阿克拉霉素納米微粒的理化性質及體內(nèi)外磁場響應性.2.檢測磁性阿克拉霉素納米微粒在正常小鼠體內(nèi)的組織分布.將正常小鼠分為3組,每組18只.第1、2組尾靜脈注射磁性阿克拉霉素納米微粒,第3組尾靜脈注射阿克拉霉素普通水溶液.其中,第1組左腎部位外加4500 Gs永磁鐵,用高效液相色譜法分別測定3組小鼠15min、30min和60min的左、右腎臟以及心臟、肝臟等組織中的阿克拉霉素濃度.結果:
3、1.磁性阿克拉霉素納米微粒平均粒徑210nm,阿克拉霉素載藥率10.0﹪,包封率36.2﹪.制備過程中的各參數(shù)包括單體用量、體系油水相體積比例、有機溶劑的種類和乳化劑的用量等都會影響磁性阿克拉霉素納米微粒粒徑和阿克拉霉素包封率.制備后4℃保存,3個月穩(wěn)定性好.2.磁性阿克拉霉素納米微粒體內(nèi)、體外具有良好的磁響應性.應用磁性阿克拉霉素納米微粒給藥,藥物在各臟器的濃度明顯高于普通水溶液給藥.結合外加磁場的方式給藥,靶向器官左腎藥物濃度最高.
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