短管兔耳草正丁醇提取物抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)活性的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩48頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:短管兔耳草是傳統(tǒng)藏醫(yī)中經(jīng)常使用的一味藏藥。本試驗(yàn)用短管兔耳草正丁醇提取物,研究其誘導(dǎo)胃癌SGC-7901細(xì)胞凋亡的活性;探討其對荷S180肉瘤小鼠的抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)作用,為這一珍貴植物資源的開發(fā)提供實(shí)驗(yàn)研究依據(jù)。 方法:將SGC-7901細(xì)胞與不同濃度的短管兔耳草正丁醇提取物共同培育,用MTT比色法檢測藥物對該細(xì)胞株增殖的抑制作用;用熒光顯微鏡、透射電鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化并照相;用瓊脂糖電泳法檢測細(xì)胞凋亡過程中DNA碎片

2、的形成;用流式細(xì)胞分析儀測定細(xì)胞的凋亡率。制備荷S180肉瘤的小鼠模型,將小鼠分為生理鹽水陰性對照組、環(huán)磷酰胺陽性對照組、短管兔耳草正丁醇提取物實(shí)驗(yàn)組(500~1500mg/Kg·d,連續(xù)灌胃給藥7天),同時建立空白對照組(不接種腫瘤,每日用0.9%生理鹽水灌胃)。分離腫瘤組織稱重并計算抑瘤率;用MTT比色法測定荷S180肉瘤小鼠T淋巴細(xì)胞的增殖作用;放射免疫法測定小鼠血清中IL-2、TNF-a的含量;血凝實(shí)驗(yàn)檢測小鼠血清中抗綿羊紅細(xì)胞

3、抗體的凝集效價。 結(jié)果:1.短管兔耳草正丁醇提取物在0.34~21.60mg/ml的范圍內(nèi)對胃癌SGC-7901細(xì)胞株的增殖有明顯的抑制作用,且抑制作用隨藥物濃度的增加和作用時間的延長而增強(qiáng)(P<0.01orP<0.05)。 2.短管兔耳草正丁醇提取物1.35~2.7mg/ml與SGC-7901細(xì)胞株共同培養(yǎng)48小時后,觀察到細(xì)胞凋亡的形態(tài)特征;流式細(xì)胞儀通過對單個細(xì)胞性狀的快速測定,在DNA染色后,形成一個DNA含量<

4、2n(即<G1期細(xì)胞)的分布區(qū),即“亞G1峰”;在瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳,出現(xiàn)明顯的具有生化特征的“DNALadder”。 3.短管兔耳草正丁醇提取物在1000mg/Kg·d及1500mg/Kg·d的濃度時,對荷S180肉瘤小鼠的腫瘤組織有顯著抑制作用(p<0.01),抑瘤率分別為37%、48%。 4.短管兔耳草正丁醇提取物在PHA的刺激下能增強(qiáng)荷S180肉瘤小鼠T淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)能力(P<0.05)。 5.短管兔

5、耳草正丁醇提取物在1000~1500mg/Kg·d濃度時,增加了荷S180肉瘤小鼠血液中IL-2及TNF-a的含量(P<0.05)。 6.短管兔耳草正丁醇提取物在1000~1500mg/Kg·d濃度時,增加了小鼠血清中抗綿羊紅細(xì)胞抗體的含量(P<0.05)。 結(jié)論:1.短管兔耳草正丁醇提取物在體外對胃癌SGC-7901細(xì)胞株的增殖有明顯抑制作用,能夠誘導(dǎo)胃癌SGC-7901細(xì)胞系的凋亡。 2.短管兔耳草正丁醇提取

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論