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文檔簡(jiǎn)介
1、◆第一部分納米材料的表面化學(xué)改性 ◆實(shí)驗(yàn)一納米TiO<,2>顆粒的表面改性 ◆目的:用硅烷偶聯(lián)劑對(duì)納米TiO<,2>粒子進(jìn)行化學(xué)改性,以增加其與牙科復(fù)合樹(shù)脂的相容性,改善其在樹(shù)脂基質(zhì)中的分散性; ◆材料和方法:用超聲波將納米TiO<,2>粒子在硅烷偶聯(lián)劑的無(wú)水乙醇液中均勻分散,離心分離,用無(wú)水乙醇清洗后再離心,重復(fù)三次后烘干得改性后粉體,用紅外光譜和透射電鏡檢測(cè)改性結(jié)果;制備納米復(fù)合樹(shù)脂試件,用透射電鏡觀測(cè);
2、 ◆結(jié)果:在改性后的納米TiO<,2>的紅外光譜上,出現(xiàn)特征性的si-O-Si吸收峰;透射電鏡結(jié)果顯示改性后納米TiO<,2>的團(tuán)聚性下降;納米復(fù)合樹(shù)脂的透射電鏡照片顯示納米TiO<,2>粒子鑲嵌在樹(shù)脂基質(zhì)與填料間; ◆結(jié)論:硅烷偶聯(lián)劑對(duì)納米TiO<,2>的表面改性,增強(qiáng)了其與復(fù)合樹(shù)脂的相容性。 ◆目的:用硅烷偶聯(lián)劑對(duì)包裹納米SiO<,2>后的單壁碳納米管進(jìn)行化學(xué)改性,改善其在樹(shù)脂基質(zhì)中的分散性; ◆材料和方
3、法:碳納米管經(jīng)硝酸回流、混合濃酸氧化處理后,用溶膠-凝膠法在其上包裹一層納米SiO<,2>,再用硅烷偶聯(lián)劑對(duì)包裹后的碳納米管進(jìn)行化學(xué)改性,用紅外光譜和透射電鏡檢測(cè)改性結(jié)果;制備納米復(fù)合樹(shù)脂試件,用透射電鏡觀察其分散情況; ◆結(jié)果:透射電鏡照片顯示在碳納米管上包裹了一層納米級(jí)顆粒;紅外光譜上出現(xiàn)SiO<,2>和Si-O-Si的特征吸收峰;納米復(fù)合樹(shù)脂試件的透射電鏡照片顯示碳納米管鑲嵌于樹(shù)脂基質(zhì)內(nèi)基質(zhì)與原有填料間; ◆結(jié)論:
4、在碳納米管表面形成了一層納米核殼結(jié)構(gòu),改性后的碳納米管與復(fù)合樹(shù)脂相容性良好。 ◆第二部分納米材料改良牙科復(fù)合樹(shù)脂機(jī)械性能的實(shí)驗(yàn)研究 ◆實(shí)驗(yàn)一納米TiO<,2>顆粒改良牙科復(fù)合樹(shù)脂機(jī)械性能的實(shí)驗(yàn)研究 ◆目的:研究經(jīng)過(guò)硅烷偶聯(lián)劑表面處理后的納米TiO<,2>粒子對(duì)牙科可見(jiàn)光固化復(fù)合樹(shù)脂Z100<'TM>力學(xué)性能的影響; ◆方法:將經(jīng)過(guò)表面處理和未處理的納米TiO<,2>粒子,以0.5%wt和1.0%叭分別均勻
5、添加到Z100<'TM>樹(shù)脂基質(zhì)中,光照使之固化,并制備空白樹(shù)脂對(duì)照組,根據(jù)ISO標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試其表面硬度和彎曲強(qiáng)度,用SPSS進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析; ◆結(jié)果:納米粒子的加入都能提高表面硬度(P<0.05),但經(jīng)過(guò)表面改性的效果好于未經(jīng)過(guò)改性的,1.0%wt好于0.5%wt;對(duì)于彎曲強(qiáng)度,加入未處理的納米粒子使之降低,加入經(jīng)過(guò)表面處理的使之提高,1.0%wt比0.5%wt的效果顯著; ◆結(jié)論:表面處理與否和不同添加量對(duì)樹(shù)脂表面硬度和彎
6、曲強(qiáng)度的影響不同,添加表面處理后的納米TiO<,2>粒子對(duì)樹(shù)脂起到增強(qiáng)增韌作用,不同添加量對(duì)機(jī)械性能的影響不同。 ◆實(shí)驗(yàn)二單壁碳納米管改良牙科復(fù)合樹(shù)脂機(jī)械性能的實(shí)驗(yàn)研究 ◆目的:研究經(jīng)過(guò)硅烷偶聯(lián)劑表面處理后的碳納米管對(duì)牙科復(fù)合樹(shù)脂Durafill VS彎曲強(qiáng)度的影響; ◆方法:將經(jīng)過(guò)表面處理的碳納米管均勻添加到Durafill VS樹(shù)脂中,光照使之固化,并制備空白樹(shù)脂組對(duì)照,根據(jù)ISO標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試其彎曲強(qiáng)度,用STA
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