納米羥基磷灰石晶體-復(fù)合樹脂口腔修復(fù)材料研究.pdf

1、本論文主要研究卡瑞斯瑪(CHARISMA)樹脂和人后牙無機(jī)質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)以及制備與人牙磷灰石晶體類似的納米羥基磷灰石晶體，繼而用偶聯(lián)劑對之進(jìn)行處理，最后用熔融共混工藝制備n-HA/CHARISMA復(fù)合樹脂?！　?.卡瑞斯瑪樹脂是一種有機(jī)和無機(jī)結(jié)合的復(fù)合材料。無機(jī)相為無定型的二氧化硅和鋇、鋁和鈦的氧化物或硅酸鹽，共占復(fù)合樹脂總量的71.44wt％，有機(jī)相由包含羥基(-OH)、羰基(-C=O)、甲基(-CH3)、亞甲基(-CH2)及有機(jī)物

2、構(gòu)成。研究中對卡瑞斯瑪樹脂的硬度、撓曲強(qiáng)度、吸水性和溶解性進(jìn)行了測試?！　?.通過分析發(fā)現(xiàn)人牙磷灰石中既含有占據(jù)磷灰石c軸通道中OH-位置的CO32-(A型替換)，又含有占據(jù)[PO43-]四面體位置的CO32-(B型替換)。隨著溫度的升高，兩種替換類型的CO32-都從晶格中逸出。但隨著溫度的進(jìn)一步升高，A型替換的CO32-先是消失，隨后CO2又以A型替換的形式進(jìn)入磷灰石晶格c軸通道中-OH位置?！　∪搜懒谆沂?0℃烘干后，XRD分

3、析其為弱結(jié)晶狀態(tài)，隨著煅燒處理溫度升高，其結(jié)晶度大大提高，在XRD圖譜中表現(xiàn)出較銳利的譜峰。人工合成的納米磷灰石晶體和自然牙無機(jī)質(zhì)在組成、結(jié)構(gòu)、結(jié)晶度和形貌方面很類似?！　?.用傅立葉-紅外光譜(FT-IR)、激光拉曼光譜(Raman)和X光電子能譜(XPS)等技術(shù)研究了納米羥基磷灰石(n-HA)與γ-甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷(KH-570)偶聯(lián)劑的界面作用。　　4.經(jīng)研究，當(dāng)n-HA的添加量為0.5wt％時(shí)，n-HA/CHAR