青蒿素生物合成相關基因的功能分析及遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf

1、青蒿素生物合成相關基因的功能分析及遺傳轉(zhuǎn)化研究
　　 從中國傳統(tǒng)藥用植物青蒿(Artemisia annua L.)中提取的青蒿素及其半合成衍生物如蒿甲醚等是一類新型的抗瘧特效藥，特別是對抗氯喹的惡性瘧疾和腦型瘧疾有很好的療效。由于青蒿素在植物中的含量極低，使得其價格很高，特別是對于亞非拉等第三世界國家來說。因此如何提高青蒿素的產(chǎn)量成為近年來研究的熱點。各種傳統(tǒng)的育種、生理生化手段和細胞培養(yǎng)技術(shù)均未取得較好的結(jié)果，因此，利用植物

2、基因工程技術(shù)提高青蒿素產(chǎn)量已成為研究的重點之一。
　　 本論文圍繞青蒿素的生物合成途徑開展了以下的工作：
　　 一、中藥青蒿紫穗槐二烯合酶的大腸桿菌表達、純化與功能鑒定
　　 利用RT-PCR方法，從中藥青蒿高產(chǎn)株系001中克隆到的中藥青蒿紫穗槐二烯合酶(ADS)cDNA，其推測編碼蛋白與前人報道的有兩個位點的突變。將其開放閱讀框插入到原核表達載體pET30a(+)的BamHⅠ和XhoⅠ酶切位點之間，構(gòu)建N端攜帶

3、有HIS6表達標簽的紫穗槐二烯合酶重組表達載體pETADS。將pETADS轉(zhuǎn)入大腸桿菌BL21(DE3)， IPTG(Isopropyl-beta-D-thiogalactoside)誘導重組紫穗槐二烯合酶的表達。表達產(chǎn)物經(jīng)鎳瓊脂糖柱純化。純化蛋白加入酶促反應體系(含F(xiàn)PP)，GC-MS分析酶促反應體系的正己烷萃取物，結(jié)果顯示重組紫穗槐二烯合酶可以催化FPP向紫穗槐二烯的轉(zhuǎn)化。體外酶促動力學分析表明，兩個位點的氨基酸突變，并沒有影響到青

4、蒿紫穗槐二烯合酶的催化活性?；蚪MDNA雜交表明，紫穗槐二烯合酶基因在001株系基因組中至少有4個拷貝。
　　 二、中藥青蒿鯊烯合酶的大腸桿菌表達、純化與功能鑒定
　　 將經(jīng)RACE方法克隆到的中藥青蒿鯊烯合酶cDNA(AF302464)開放閱讀框的3'末端截短99 bp，插入到原核表達載體pET30a(+)的NcoⅠ和BamHⅠ酶切位點之間，構(gòu)建N端和C端均攜帶有HIS6表達標簽的鯊烯合酶重組表達載體pETSSA。將p

5、ETSSA轉(zhuǎn)入大腸桿菌BL21(DE3)，IPTG(Isopropyl-beta-D-thiogalactoside)誘導重組鯊烯合酶的表達。表達產(chǎn)物經(jīng)鎳瓊脂糖柱純化。純化蛋白加入酶促反應體系(含F(xiàn)PP和NADPH)，GC-MS分析酶促反應體系的正己烷萃取物，結(jié)果顯示重組鯊烯合酶可以催化FPP向鯊烯的轉(zhuǎn)化。青蒿鯊烯合酶的功能鑒定，為進一步利用反義或RNAi技術(shù)限制甾類生物合成，從而提高青蒿中的青蒿素含量提供了基礎。
　　 三、中

6、藥青蒿法昵醇合酶原核表達、純化與功能鑒定
　　 將經(jīng)RACE方法克隆到的中藥青蒿倍半萜合酶cDNA(AF304444)開放閱讀框插入到原核表達載體pET30a(+)的NcoⅠ和BamHⅠ酶切位點之間，構(gòu)建N端和C端均攜帶有HIS6表達標簽的重組表達載體pET30SESQ。將pET30SESQ轉(zhuǎn)入大腸桿菌BL21(DE3)，IPTG(Isopropyl-beta-D-thioga lactoside)誘導蛋白表達，表達產(chǎn)物經(jīng)鎳瓊脂

7、糖柱純化。純化蛋白加入酶促反應體系(FPP)，GC-MS分析酶促反應體系的正己烷萃取物，結(jié)果顯示此重組酶可以催化FPP向法呢醇的轉(zhuǎn)化。
　　 四、中藥青蒿FPS、ADS雙功能酶基因的構(gòu)建、表達與功能鑒定
　　 將青蒿素生物合成途徑中催化兩步連續(xù)反應的酶：法呢基焦磷酸合酶和紫穗槐二烯合酶的基因進行融合，經(jīng)大腸桿菌表達后鑒定融合蛋白的功能，結(jié)果表明融合蛋白具有了雙功能酶活性。進一步將融合酶基因轉(zhuǎn)入釀酒酵母中，發(fā)酵后檢測紫穗槐

8、二烯的含量，并與同時轉(zhuǎn)入法呢基焦磷酸合酶和紫穗槐二烯合酶單個基因的酵母、單獨轉(zhuǎn)入紫穗槐二烯合酶基因的酵母進行了比較，結(jié)果表明，轉(zhuǎn)入雙功能酶的酵母發(fā)酵獲得的紫穗槐二烯含量要比兩個對照酵母高，這表明，獲得的雙功能酶的催化效率要比兩個單獨酶的催化效率高。
　　 五、過量表達青蒿紫穗槐二烯合酶對青蒿中青蒿素及其前體物含量的影響
　　 利用根癌農(nóng)桿菌介導，將青蒿紫穗槐二烯合酶轉(zhuǎn)入青蒿株系001，分子檢測證明，紫穗槐二烯合酶整合到了