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1、沸水煮提黃藥子子實體，得到的濃縮液經(jīng)醇沉、常規(guī)干燥得到黃藥子粗多糖DB；黃藥子多糖水溶液進一步離心除去粗多糖中的雜質(zhì)，醇沉精制，冰凍干燥得到黃藥子精制后的多糖DB1；DB1水溶液經(jīng)Sevage法脫蛋白得到黃藥子多糖DB2。苯酚—硫酸法、蒽酮法檢測DB2總糖含量分別為86．3％和77．2％；間羥聯(lián)苯法檢測DB2的糖醛酸含量為33．9％；考馬斯亮藍法、Folin—酚法檢測DB2的蛋白質(zhì)含量分別為1．3％和14．4％；碘顯色法測定多糖樣品中淀
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