暴馬子皮化學成分和質量控制研究.pdf

1、本論文包括暴馬子皮(Syringae Cortex)化學成分研究、中藥化學對照品的制備及暴馬子皮藥材質量標準的修訂三個部分。
　　本論文第一部分為暴馬子皮化學成分的研究。利用多種現(xiàn)代色譜技術和波譜學方法，從暴馬子皮75％乙醇提取物中分離并鑒定了14個單體化合物（1-14），其中2個苯丙素類化合物，分別為：紫丁香苷（1）和sinapylaldehyde4-O-β-D-glucopyranoside（2）；2個苯酚類化合物，分別為丁香

2、醛（3）和松柏醛（4）；4個環(huán)烯醚萜類化合物，分別為橄欖苦苷（5），oleoside dimethyl ester（6），（8E）-女貞子苷（7），2′′-epifraxamoside（8）；2個三萜類化合物，分別為白樺脂酸（9），glutinol（10）；2個甾體類化合物，分別為豆甾-4-烯-3-酮（11），β-谷甾醇（12）；2個其他類的化合物，分別為對羥基苯乙醇正三十烷酸酯（13），正三十烷酸（14）。其中4，6，8，9，10，1

3、1和14為首次從該屬植物中分離得到，2~4，6，8~14為首次從該植物中得到。
　　本論文第二部分為中藥化學對照品的制備。利用現(xiàn)代色譜方法對暴馬子皮藥材中的主成分紫丁香苷和sinapylaldehyde4-O-β-D-glucopyranoside兩個中藥化學對照品進行了制備，并采用紫外分光光度法（UV）、紅外光譜吸收法（IR）、液相質譜聯(lián)用法（HPLC-MS）和核磁共振法（NMR）等現(xiàn)代波譜技術對兩個對照品單體化合物進行了結構確

4、證；純度分析方面，利用薄層層析色譜法（TLC），高效液相色譜法(HPLC)和示差掃描量熱法(DSC)顯示制備的兩個對照品的純度均高于95%。
　　本論文第三部分建立了暴馬子皮藥材中多成分含量測定的質量控制方法，對《中國藥典》2010年版一部暴馬子皮藥材項下鑒別項和含量測定項進行了修訂和提高。鑒別項下，建立了暴馬子皮的對照藥材，優(yōu)化了薄層色譜鑒別中的展開劑系統(tǒng)；含量測定項下，增加了兩種藥材主要成分作為藥材對照品，并推薦制定了二者的限