版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討胰腺癌中碳酸酐酶Ⅸ(carbonic anhydraseⅨ,CAⅨ)表達(dá)的臨床病理學(xué)意義;同時(shí)檢測(cè)CAⅨ自身及碳酸酐酶抑制劑對(duì)胰腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響,以及調(diào)控胰腺癌細(xì)胞侵襲和遷移可能的機(jī)制。
方法:
收集2005年1月至2012年12月我院具有完整臨床資料的胰腺導(dǎo)管腺癌手術(shù)切除標(biāo)本58例,均有癌旁組織作為對(duì)照。另有18例胰腺癌及配對(duì)的癌旁組織新鮮標(biāo)本。58例患者術(shù)后病理證實(shí)為胰腺導(dǎo)管腺癌,胰
2、腺癌細(xì)胞系A(chǔ)sPC-1、BxPC-3、PANC-1及Miapaca-2常規(guī)培養(yǎng)及進(jìn)行后續(xù)藥物和轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。采用的實(shí)驗(yàn)方法:(1)免疫組織化學(xué)(IHC)檢測(cè)58例配對(duì)的胰腺癌和癌旁組織中CAⅨ蛋白表達(dá)水平,探討其表達(dá)的臨床病理學(xué)意義。(2)細(xì)胞培養(yǎng):AsPC-1、BxPC-3、PANC-1及Miapaca-2細(xì)胞按常規(guī)培養(yǎng)。(3)qRT-PCR檢測(cè)CAⅨ的mRNA在胰腺癌細(xì)胞和組織中表達(dá)水平。(4)Western blot檢測(cè)CAⅨ蛋白在胰
3、腺癌細(xì)胞和組織中表達(dá)水平。(5)免疫熒光IF檢測(cè)CAⅨ在細(xì)胞中表達(dá)水平及定位。(6)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染驗(yàn)證CAⅨ干擾效果同時(shí),對(duì)細(xì)胞侵襲和遷移相關(guān)指標(biāo)E-cad和vimentin的影響。(7)Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)檢測(cè)CAⅨ沉默后胰腺癌細(xì)胞侵襲和遷移力的影響。(8)觀察乙酰唑胺對(duì)CAⅨ表達(dá)的影響,同時(shí)通過Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)觀察其對(duì)胰腺癌細(xì)胞侵襲和遷移力的影響。
結(jié)果:
(1)IHC結(jié)果顯
4、示:CAⅨ在58例配對(duì)的胰腺癌組織中表達(dá)明顯高于癌旁正常組織(t=2.872;P=0.006)。CAⅨ主要呈胞漿和胞膜的表達(dá),其高表達(dá)與胰腺癌的腫瘤大小(X2=5.066;P=0.024)及UICC分期(X2=5.553;P=0.018)呈正相關(guān),但與患者性別、年齡、腫瘤部位、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、神經(jīng)侵潤(rùn)及術(shù)前CA199水平無(wú)相關(guān)性。單因素分析發(fā)現(xiàn),CAⅨ高表達(dá)胰腺癌患者預(yù)后差(P=0.016),腫瘤UICC分期(P=0.005)、淋
5、巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.005)、血管侵潤(rùn)(P=0.044)及術(shù)后肝轉(zhuǎn)移(P=0.001)同樣是影響胰腺癌預(yù)后因素。多因素分析發(fā)現(xiàn),CAⅨ表達(dá)(P=0.019)與胰腺癌術(shù)后肝轉(zhuǎn)移(P=0.006)是影響胰腺癌患者預(yù)后獨(dú)立危險(xiǎn)因素。(2) Western blot結(jié)果顯示:CAⅨ在18例胰腺癌中蛋白表達(dá)明顯高于配對(duì)的癌旁正常組織(t=3.278;P=0.004)。qRT-PCR顯示:CAⅨ在18例胰腺癌中mRNA表達(dá)明顯高于配對(duì)的癌旁正常組織(
6、t=2.449;P=0.025)。(3) Western blot和qRT-PCR結(jié)果顯示:CAⅨ蛋白和mRNA表達(dá)在PANC-1和BxPC-3中較低,在AsPC-1和Miapaca-2中較高,故我們選擇AsPC-1和Miapaca-2細(xì)胞擬下一步CAⅨ干擾實(shí)驗(yàn)。(4)IF同樣顯示CAⅨ熒光在PANC-1和BxPC-3中較弱,在AsPC-1和Miapaca-2中較強(qiáng)。其在胰腺癌細(xì)胞中主要呈胞漿的表達(dá)。(5)CAⅨ在AsPC-1和Miap
7、aca-2細(xì)胞中有明顯干擾效果,表現(xiàn)為蛋白和mRNA水平較對(duì)照組出現(xiàn)明顯下調(diào)。但CAⅨ沉默并不影響與侵襲和遷移相關(guān)指標(biāo)E-cad及vimentin的表達(dá)。(6)CAⅨ沉默明顯抑制了AsPC-1和Miapaca-2胰腺癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。(7)應(yīng)用碳酸酐酶抑制劑乙酰唑胺能夠抑制部分胰腺癌細(xì)胞的增殖,促進(jìn)部分胰腺癌細(xì)胞的凋亡。抑制CAⅨ表達(dá)同時(shí),同樣抑制AsPC-1和Miapaca-2胰腺癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。提示乙酰唑胺可能通過抑制CAⅨ表
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- CD109在胰腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用.pdf
- AKT2在胰腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及其機(jī)制研究.pdf
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在胰腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用.pdf
- NADPH氧化酶在K--ras介導(dǎo)的胰腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用.pdf
- DNA甲基轉(zhuǎn)移酶在胰腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及機(jī)制研究.pdf
- 金屬蛋白酶解離素9在胰腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用研究.pdf
- Rab11-FIP4 在胰腺癌預(yù)后及發(fā)生發(fā)展中的作用研究.pdf
- 碳酸酐酶IX在胃癌發(fā)病機(jī)制中的作用.pdf
- 長(zhǎng)鏈非編碼RNAMEG3在胰腺癌發(fā)生發(fā)展中作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 長(zhǎng)鏈非編碼RNA CRNDE在胰腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及機(jī)制研究.pdf
- 三元復(fù)合因子Net在胰腺癌發(fā)生發(fā)展中調(diào)節(jié)作用的初步研究.pdf
- Cyr61在胰腺癌發(fā)生發(fā)展過程中作用的研究.pdf
- RPL15在胰腺導(dǎo)管腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及其機(jī)制研究.pdf
- Sonic hedgehog信號(hào)通路在胰腺癌發(fā)生發(fā)展過程中的作用機(jī)制研究.pdf
- GRB2在EEF1A2促胰腺癌發(fā)生、發(fā)展中的作用.pdf
- MEKK1與胰腺癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系研究;Icogenin體外抗胰腺癌作用及其機(jī)制研究.pdf
- 碳酸酐酶IV在胃癌發(fā)生中的作用機(jī)制研究.pdf
- 雄激素在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中作用的研究.pdf
- miRNA-206在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用研究.pdf
- 延胡索酸水合酶在胃癌發(fā)生發(fā)展中的作用.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論