版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、X射線計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)診斷一種常用的手段,常借助于CT造影劑增強(qiáng)掃描效果。目前臨床應(yīng)用的CT造影劑主要是一些碘造影劑,然而這些造影劑在臨床使用中也逐漸暴露出一些不足。
納米生物技術(shù)的出現(xiàn)為解決上述CT造影劑的不足,提供了一種全新的解決方案。目前已有將納米金、納米氧化鉭及納米硫化鉍作CT造影劑的研究。由于鉍具有相對(duì)最高的原子序數(shù)和X衰減系數(shù),理論上能夠引起更高的對(duì)比。因此納米硫化鉍作造影劑具有較高的研究?jī)r(jià)值。
2、r> 本文采用不同硫源鉍源并通過控制試驗(yàn)條件制備了不同形貌尺寸的油溶性納米硫化鉍顆粒,選擇合適的納米硫化鉍進(jìn)行表面修飾后制備水溶性納米粒子。通過X射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、傅里葉紅外光譜(FT-IR)進(jìn)行了表征。為了進(jìn)一步研究納米粒子能否應(yīng)用于在體實(shí)驗(yàn),我們又做了細(xì)胞毒性試驗(yàn),并采用透射電鏡觀察探針在細(xì)胞內(nèi)狀態(tài)。本論文的主要工作包括:
(1)以氯化鉍、單質(zhì)硫、油胺為原料,采用“hotinjection”方
3、法分別控制硫單質(zhì)與氯化鉍摩爾比為2:1,170°C和硫單質(zhì)與氯化鉍摩爾比1:5,反應(yīng)溫度130°C制備不同的油溶性納米硫化鉍;以氯化鉍、硫代乙酰胺、油胺為原料,采用“hotinjection”方法180°C反應(yīng)制備納米硫化鉍。表征顯示:硫單質(zhì)與氯化鉍摩爾比為2:1,170°C反應(yīng)制備的油溶性納米硫化鉍晶形良好,長(zhǎng)約14nm,寬約7nm,尺寸大小均一,故選擇此種納米硫化鉍進(jìn)行下一步的表面修飾等實(shí)驗(yàn)。
(2)制備了油溶性硫化鉍納米
4、顆粒后進(jìn)一步對(duì)納米顆粒進(jìn)行表面改性,得到水溶性的納米粒子。我們嘗試?yán)盟囊已趸柰?TEOS)、2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷(PEG-silane)對(duì)納米硫化鉍表面修飾得到水溶性的二氧化硅和PEG包覆硫化鉍(Bi2S3@SiO2-PEG)納米粒子;采用三嵌段共聚物PluronicF127,聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO),對(duì)納米粒子表面修飾得到Bi2S3-PF127納米粒子;透射電子顯微鏡(TEM)、
5、傅里葉紅外光譜(FT-IR)表征結(jié)果顯示,Bi2S3@SiO2-PEG和Bi2S3-PF127納米粒子的水溶性較好,大小均一。對(duì)其進(jìn)行體外CT響應(yīng)性能檢測(cè)的結(jié)果表明,隨著納米粒子濃度的增加,HU值也逐步增加,但在相同濃度下鉍的HU值要高出碘很多,即達(dá)到相同X-射線吸收值時(shí)鉍的用量遠(yuǎn)小于碘造影劑的用量,這種用量的減少意味著在臨床應(yīng)用中可以減少對(duì)患者的潛在不良反應(yīng)。同時(shí),與已報(bào)道的納米硫化鉍相比,Bi2S3@SiO2-PEG和Bi2S3-P
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 納米硫化鉍材料的制備、表征及性質(zhì)研究.pdf
- 納米氧化鉍的制備及表征.pdf
- 樹狀大分子穩(wěn)定的硫化鉍納米顆粒的合成、表征及其CT成像應(yīng)用.pdf
- 超聲法制備硫化鉍納米材料及其表征.pdf
- 硫化鉍納米材料的制備及形貌控制.pdf
- 納米材料硫化鎳和硫化鉍的制備研究.pdf
- 硫化鉍納米材料的制備及其光學(xué)性能研究.pdf
- 不同形貌硫化鉍納米材料的制備研究.pdf
- 硫化物納米材料的制備及表征.pdf
- 硫化鎳納米線、納米晶的制備及其表征.pdf
- 硫化亞銅納米材料的制備、表征及性質(zhì)研究.pdf
- 硫化鉛和硫化亞錫微納米晶的制備及表征.pdf
- 硫化亞錫納米材料的制備、表征及光學(xué)性能.pdf
- 硫化鉍及其復(fù)合物的制備及特性研究.pdf
- 硅及硫化鎘半導(dǎo)體納米材料的制備和表征.pdf
- 具有層次結(jié)構(gòu)納米材料的制備和表征.pdf
- 一維硫化鉍納米-微米結(jié)構(gòu)的合成及性質(zhì)研究.pdf
- 低溫下硫化鉍納米晶的可控合成及機(jī)理研究.pdf
- 納米碲化鉍粒子的水熱法制備及性能表征-應(yīng)用化學(xué)學(xué)士論文
- 抗團(tuán)聚納米過渡金屬硫化物的制備、表征及應(yīng)用研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論