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1、本試驗(yàn)通過對(duì)馬耳他布魯氏菌基因組的編碼序列分析，初步篩選出32種該菌外膜相關(guān)蛋白，利用相關(guān)生物學(xué)軟件分析并設(shè)計(jì)相應(yīng)的引物，然后以滅活的菌體基因組為模板擴(kuò)增目的片段。將目的片段直接經(jīng)限制性內(nèi)切酶BamHI、EcoRI、XhoI直接酶切后與相應(yīng)酶切的表達(dá)載體pGEX-4T-2連接，構(gòu)建成功28個(gè)重組表達(dá)載體；經(jīng)菌株鑒定、重組載體酶切鑒定和序列分析確定轉(zhuǎn)化菌株后，再經(jīng)IPTG誘導(dǎo)、SDS-PAGE檢測(cè)，結(jié)果顯示9個(gè)目的蛋白在大腸桿菌中獲得了表
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